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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
IUP1003-(±)-Thalidomide
(±)-Thalidomide，>98%
【英文同義名】：alpha-phthalimidoglutarimide, N-phthaloylglutamimide, N-phthalylglutamic acid imide, Synovir?, Thalomid?, Contergan?
【中文同義名】：沙利度胺,反應停、酞咪脈啶酮、沙利竇邁
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | (±)-Thalidomide | IUP1003-0100MG | 100 mg | ￥699.00 |
IUP1003-0200MG | 200 mg | ￥1,129.00 | ||
IUP1003-0500MG | 500 mg | ￥2,469.00 |
產品描述
Thalidomide是一種選擇性TNF-alpha(腫瘤壞死因子) 抑制劑，IC50 約為2.0 nM [1]。Thalidomide通過刺激人的單核細胞從而選擇性抑制腫瘤壞死因子的產生。兔的角膜微囊實驗表明，Thalidomide還可抑制成纖維細胞生長因子誘導引起的血管再生[2]。原代人T細胞體外實驗還表明，Thalidomide是強效的輔助刺激因子，特別是在CD8+ T細胞中，thalidomide可有效刺激產生人T細胞共刺激，這一效應在CD8+ T細胞中尤為顯著[3]。
靶點
靶點 | TNF-alpha |
IC50（半數有效濃度） | ~2.0 nM [1] |
化學特性
Cas No.: 50-35-1 | 分子量: 258.2 |
分子式: C13H10N2O4 | 純度: ≥98% |
同義名: alpha-phthalimidoglutarimide, N-phthaloylglutamimide, N-phthalylglutamic acid imide,Synovir?, Thalomid?, Contergan? | |
化學名: 2-?(2,?6-?dioxo-?3-?piperidinyl)?-1H-?isoindole-?1,?3(2H)?-?dione | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.2582 | 1.2910 | 2.5820 | 6.4550 | 12.9100 | 25.8200 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
(±)-Thalidomide的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Sampaio EP, et al. Thalidomide selectively inhibits tumor necrosis factor alpha production by stimulated human monocytes. J Exp Med. 173(3):699-703(1991).
[2] D'Amato RJ, et al. Thalidomide is an inhibitor of angiogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 91(9):4082-5(1994).
[3] Haslett PA, et al. Thalidomide costimulates primary human T lymphocytes, preferentially inducing proliferation, cytokine production, and cytotoxic responses in the CD8+ subset. J Exp Med. 187(11):1885-92(1998).
