聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
DNA建庫磁珠——你選對了嗎？背景介紹磁珠是高通量測序過程產(chǎn)品，通過磁顆粒活性基團在一定條件下可與核酸結合和解離的原理，將樣本中目的片段分離。可實現(xiàn)對核酸樣本的高通量自動化操作，廣泛應用于基因測序以及分子診斷領域。商業(yè)化磁珠產(chǎn)品體系一般包含：磁珠、聚乙二醇（PEG）、鹽離子等。基于SPRI(SolidPhaseReversibleImmobilization)技術，DNA在一定濃度的PEG存在條件下，NaCl或MgCl2促進條件下，DNA分子構象會發(fā)生急劇變化，會暴露出磷酸骨架上大量的帶負電荷的
-
基因治療領域的*--mRNA疫苗據(jù)路透社3月15日報道：美國政府正試圖說服疫苗研發(fā)的德國公司CureVac搬遷到美國并壟斷其疫苗生產(chǎn)，而德國政府希望該公司能留在本國。那么，CureVac公司擁有什么重要的東西竟讓兩個國家政府直接出面進行爭奪？答案就是——mRNA疫苗制備技術。什么是mRNA疫苗mRNA疫苗是將RNA在體外進行相關的修飾后傳遞至機體細胞內(nèi)表達并產(chǎn)生蛋白抗原，從而導機體產(chǎn)生針對該抗原的免疫應答，進而擴大機體的免疫能力[1,3]。圖1：直接注射mRNA疫苗效果示意圖[2]mRNA疫苗的
-
測序數(shù)據(jù)不好？是不是建庫出了問題？！——從測序數(shù)據(jù)看文庫構建高通量測序中的文庫構建指的是在DNA兩端連接特定的接頭從而使其符合測序平臺要求的過程，在高通量測序過程中，文庫質(zhì)量直接影響終測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量，打個比方，如果文庫上機測序的濃度很低，樣本在FlowCell上擴增所形成的DNA樣本簇就會很少，測序數(shù)據(jù)量也將減少，這就可能導致測序失敗，所以我們說文庫的質(zhì)量控制和質(zhì)量評估也是NGS中的關鍵步驟。文庫如何質(zhì)控？評估文庫質(zhì)量的方法有哪些？文庫質(zhì)控：文庫在上機之前都有會進行質(zhì)量檢測，質(zhì)量檢測合格的文庫才
-
實驗室常用到的實驗：逆轉錄實驗實驗人員通過體外模擬病毒復制過程，以提取的RNA為模板，使用逆轉錄酶催化，合成出與RNA互補的cDNA鏈。終構建cDNA文庫，并從中篩選所需的靶標基因。BUT！小伙伴們做逆轉錄實驗時，1）有沒有深究過RNA逆轉錄出的cDNA能不能真實反映出基因表達信息？2）做實驗時，有沒有發(fā)生過內(nèi)參做的很好，目的基因做不出的情況？如果有發(fā)生上述情況，那么需要重新評估逆轉錄實驗結果的有效性。逆轉錄結果有效性的評定逆轉錄實驗結果有效性的評定重要的是盡可能反映樣本中原始RNA模板的信息，
-
qPCR實驗易做，但數(shù)據(jù)分析并非想象中的那么容易！數(shù)據(jù)分析的好與壞，極大程度上依賴于qPCR原始結果的質(zhì)量。qPCR結果的評價指標?溶解曲線，是qPCR結果判定的第—要素。它的作用是判定目的基因是否得到擴增。理論上，當反應體系中僅是目標基因的擴增，才是有效擴增。?標準曲線，是qPCR結果判定的金標準。（在溶解曲線判定為特異性擴增后）它的作用是測定引物的擴增效率及試劑的檢測上下限。根據(jù)文章發(fā)表對于qPCR數(shù)據(jù)的要求，擴增效率應在90-110%。?擴增曲線，是直接生成qPCR定量的數(shù)據(jù)，即Ct值。從
-
熒光定量PCR實驗是分子實驗室常用的一項技術。持續(xù)關注小翊的應該都掌握了高質(zhì)量cDNA的獲取方法，引物設計指南以及反應體系的配制技巧（還未get的小伙伴戳文末鏈接），然而上機時，發(fā)現(xiàn)和別人的反應條件不一致卻又不敢動儀器？本期小翊將帶你玩轉qPCR儀器的設置！目前市面上的qPCR儀器種類五花八門，但基本上儀器的設置都相對一致。我們以ABI7500為例進行介紹。反應板設置實驗目的選擇：我們將實驗命名為“Yeasen”，進行“Quantitation：ΔΔCt”實驗。實驗方法選擇：如選用SYBRGre
-
dsDNAHSAssayKitforQubit®——給我5min，還你一個準確定量結果1產(chǎn)品概述dsDNAAssayKitforQubit®是Yeasen生物開發(fā)的專門用于Qubit®熒光儀或熒光酶標儀的試劑盒，線性范圍0.2-100ng，即使在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下，也可以選擇性的檢測dsDNA，且耐受較高濃度的蛋白質(zhì)、鹽類、洗滌劑等污染物。2產(chǎn)品優(yōu)勢1）操作簡便——5min之內(nèi)出結果2）高選擇性——對dsDNA具有高度選擇性，不定量RNA和ssDNA。圖dsDNAAssa
-
遺傳中心法則表明，DNA是生物體內(nèi)遺傳信息的載體。遺傳信息在精密的調(diào)控下從DNA轉錄成RNA，再傳遞到蛋白質(zhì)。因此RNA被認為是DNA與蛋白質(zhì)之間生物信息傳遞的“橋梁”，在研究轉錄組信息中占有著重大的作用。背景介紹轉錄組（transcriptome）是指在某一特定的生理條件下，細胞、組織或者生物體內(nèi)所有的轉錄產(chǎn)物的集合，即轉錄出來的所有RNA總和，包括編碼RNA（即mRNA）和ncRNA（tRNA、rRNA、miRNA、lncRNA、circRNA）等不同類型的RNA分子。在這之中核糖體RNA(
