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漲知識|qPCR專場四：問題圖表分析及實驗案例熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團來記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗因為靈敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實驗過程中，我們需要注意諸多細節(jié)，謹慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實驗，拿到實驗結(jié)果，發(fā)表高分文章呢？在熒光定量PCR實驗中，難
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新品│Endonuclease VIII：精準切割DNA受損堿基，助力基因損傷修復研究
新品│EndonucleaseVIII：精準切割DNA受損堿基，助力基因損傷修復研究核酸內(nèi)切酶Ⅷ(EndonucleaseVIII,EndoⅧ)是一種具有N-糖基化酶活性(N-glycosylase)和AP-裂解酶(AP-lyase)活性的DNA損傷修復酶，參與氧化產(chǎn)生的DNA損傷的堿基切除修復。作用原理EndonucleaseVIII識別雙鏈DNA上受損堿基并在其N-糖基化酶活性作用下切除雙鏈DNA上受損的嘧啶堿基，產(chǎn)生一個脫嘌呤(AP)位點。隨后，在其AP裂解酶活性作用下切割AP位點的3'和 -
超低殘留分子酶，病原檢測和生物制品質(zhì)控試劑盒開發(fā)利器！
精品推薦|UCF.ME超低殘留分子酶，病原檢測和生物制品質(zhì)控試劑盒開發(fā)利器！近年來全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升，病原體呈現(xiàn)多樣化和復雜化的發(fā)展趨勢，半數(shù)患者存在病原體不明的困境，病原體的快速診斷面臨嚴峻挑戰(zhàn)。目前用于臨床病原體檢測的方法主要包括傳統(tǒng)培養(yǎng)法、PCR法、宏基因組測序（mNGS）、病原靶向測序（tNGS）等。新冠核酸檢測讓熒光PCR技術大放異彩，新冠之后mNGS因抗疫揚名，一度被臨床醫(yī)生所青睞，逐步走向?qū)こ０傩占摇NGS靶向測序技術更是異軍突起，以其對“PCR”和“NGS”兼容并蓄 -
干貨分享|SNP研究中，你一定遇到過這些問題，附解答！SNP作為第三代分子標記，其應用非常廣泛，在農(nóng)業(yè)領域中，可以進行性狀基因的精細定位、分子輔助育種、種子資源鑒定等；在醫(yī)學領域中，可用于疾病的分子遺傳機制研究、疾病基因定位、藥物敏感或疾病易感性位點篩選等，生命科學研究的方方面面，都與之相關。SNP的研究主要分為SNP的發(fā)現(xiàn)及SNP的基因分型。SNP的發(fā)現(xiàn)是應用的基礎，而SNP的基因分型是應用的技術手段。新SNP通常是基于測序技術，利用已有數(shù)據(jù)庫，對多個樣本進行重測序發(fā)現(xiàn)的，但需要進行其他方法的
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新品上市 | Canace高保真酶全新升級，5sec/kb，保真保快！
在使用傳統(tǒng)高保真酶進行PCR時，難免會遇到一些棘手的問題。例如保真度不夠，擴增得到的片段測序后發(fā)現(xiàn)仍有目的堿基發(fā)生突變或缺失。擴增的時間也相對漫長，有時擴增5kb的片段也要花費將近2個小時的時間。現(xiàn)小翌推出一款快速高保真PCR以解決您的煩惱！2×HieffCanace®AdvanceFastPCRMasterMix(WithDye)預混液中含有預先添加的電泳指示劑，PCR產(chǎn)物可直接進行電泳，擴增產(chǎn)物為平末端。該產(chǎn)品具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，反應體系中只需加入引物和模板即可 -
破骨細胞培養(yǎng)高成功率的關鍵——高活性RANKL和M-CSF
01破骨細胞及其作用破骨細胞是一種高度分化的多核巨細胞，主要來源于單核/巨噬細胞造血干細胞系，是骨組織吸收的主要功能細胞，參與貫穿生命始終的骨重建過程。建立破骨細胞體外培養(yǎng)方法有利于從細胞與分子水平進行骨吸收機制的研究，也有利于骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥等代謝性骨病治療藥物的開發(fā)研究。因此，為了深入研究破骨細胞的形成機制并尋找其在疾病治療中的應用，誘導分化破骨細胞成為了一個研究熱點。破骨細胞由血液及骨髓中的單核/巨噬細胞系分化而來，其分化過程經(jīng)歷破骨細胞前體（osteoclastprecursorce -
定向進化主要包括文庫構建與突變體篩選兩部分，關鍵點則在于建立基因型和表型（即突變體性能）之間的物理對應關系。前兩期，我們已經(jīng)介紹了酶定向進化的突變體文庫構建技術和突變體篩選技術，今天小翌來介紹基因型與表型的關聯(lián)。高效篩選方法的前提在于建立可靠的基因型和表型的關聯(lián)，這涉及兩個層面：首先符合預期表型的突變體的基因型可被回溯，即建立氨基酸序列和基因信息之間的聯(lián)系；其次，突變體相比于親本的表型變化能被設備或肉眼捕捉，最好能夠量化展示突變體性能提升的程度。依賴物理空間或分子互作的直接關聯(lián)突變體的遺傳物質(zhì)和
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熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團來記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗因為靈敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實驗過程中，我們需要注意諸多細節(jié)，謹慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實驗，拿到實驗結(jié)果，發(fā)表高分文章？在進行熒光定量實驗時，我們通常會接觸并使用三種圖表，分別是擴增曲線、標準曲
