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克隆技術，又稱為“生物放大技術”，目前應用泛的技術為“分子克隆”，即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產生新的遺傳性狀的技術。大部分的分子克隆方法，諸如傳統分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉化、篩選等等步驟。經過前幾章專題的講解分子克隆中的關鍵步驟，接下來講解分子克隆流程中的最后一步——篩選與鑒定，小翌會具體解析一下篩選與鑒定陽性轉化子的過程，為您的實驗提供好方法
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近年來，感染性疾病檢測一直是大家頗為關注的領域，已形成群雄逐鹿的市場格局。mNGS方興未艾，tNGS持續火爆，共建庫需求也日益激增。雖然mNGS、tNGS和共建庫等從技術到產品不斷推陳出新，但時效性、檢出率和低背景菌殘留一直是大家的追求。翌圣生物經過匠心研發，開發出一系列超快速、高效率和低殘留產品解決方案，助力病原微生物快速、精準診斷。方案一宏基因組快速DNA酶切建庫產品，實現病原DNA檢測更快捷HieffNGS®OnePotFlashDNALibraryPrepKit（Cat#12316）低起
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給各位小伙伴們推薦精品之前，小翌先給大家出一道最近小翌碰到的問題╰(*°▽°*)╯問：已知TaqDNA酶的最適變性和退火時間為30秒，最適延伸速度是60秒/kb，推薦循環數為35個循環，在克隆實驗中小翌合成5kb長的DNA片段理論上需要多久呢？A．理論上大概要3個小時左右B．理論上大概要4個小時左右C．理論上大概要5個小時左右D．理論上3分鐘，安排師弟做(???)答案B：預變性5min+(變性30s+退火30s+延伸5min)×35+終延伸10min=225min實際上小翌用這類TaqDNA酶合
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上新 | 1至7片段通用克隆，連接總體系可低至6 μL（內含福利）
還在為多片段或超長片段的同源重組效率低，菌落數少而煩惱嗎？還在為載體或片段較為珍貴、產量低，為了節省原料，使用小體系低濃度連接，但連接效率低下而煩惱嗎？小翌經過多年潛心研究，重磅推出的新品通用型一步法快速克隆試劑盒（Cat#10923ES），解決您的煩惱！該試劑盒屬于HieffClone®系列，在文章累計IF達到1000+的一步法快速克隆試劑盒（10911ES、10922SE）的基礎上，顯著提升6個以上片段、低濃度、小體系和超長片段的連接效率，陽性克隆可達95%以上。該系列產品無需考慮酶切位點， -
新品|T5核酸外切酶攜手無縫克隆，確保100%陽性克隆率，讓實驗更簡單高效！
T5Exonuclease是一種沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶。它既能從DNA5'末端起始消化，也可以從線性或環狀雙鏈DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)處起始消化，但不會降解超螺旋雙鏈DNA。可應用于無縫克隆（同源重組克隆）、降解堿裂解提取質粒中的變性DNA等。圖1.T5Exonuclease原理圖無縫克隆無縫克隆是目前常用于生物學研究的分子克隆技術，它基于DNA同源序列的互補配對，通過酶類的介入，將這些互補配對的DNA片段連接起來，從而形成完整的雙鏈DNA。其組裝主要利用了T5E -
熱烈祝賀！英百瑞通用現貨型NK細胞療法IND申請獲CDE受理
翌圣生物重要戰略合作伙伴——英百瑞（杭州）生物醫藥有限公司于今年9月收到國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）發布的IBR733細胞注射液臨床試驗（IND）申請的受理（受理號：CXSL2300643）。IBR733細胞注射液是同源異體外周血來源的通用現貨型CAR-raNK細胞產品，主要用于治療復發/難治急性髓系白血病。翌圣生物在此項目中提供了全面的支原體NAT快速檢測相關的技術服務與驗證支持，其中MycAway™支原體qPCR檢測試劑盒已根據EP2.6.7和JPG3對其專屬性、檢測限和耐用性進 -
01什么是iPSC細胞？誘導多能干細胞（inducedpluripotentstemcells，iPSC）是將一系列誘導因子導入到成熟體細胞中，并重編程為具有類似胚胎干細胞特征的一種多能干細胞，其可以分化成人體多種功能細胞，且可以在體外培養，如心肌細胞、神經元細胞、胰島細胞等，在臨床治療、藥物研發、醫療美容等多個領域具有廣闊的應用前景。02iPSC在研情況近年來，iPSC領域的關注度持續上漲，且隨著細胞治療藥物的上市，市場發展潛力巨大。全球已有多家公司擁有iPSC產品管線，但多數產品均處于臨床前
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克隆技術，又稱為“生物放大技術”，目前應用泛的技術為“分子克隆”，即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產生新的遺傳性狀的技術。大部分的分子克隆方法，諸如傳統分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉化、篩選等等步驟。其中，轉化是分子克隆的關鍵步驟，其目的是產生重組DNA質粒的多個拷貝。接下來小翌就具體解析一下重組質粒轉化至宿主細胞的過程，為您的實驗提供好方法。轉化是細菌細
