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3 min一步完成rRNA去除，等你來(lái)盤(pán)！
近年來(lái)， RNA二代測(cè)序技術(shù)成為生命進(jìn)展和疾病診斷等領(lǐng)域的重要研究手段。但是，不同來(lái)源的樣本中的RNA種類(lèi)占比具有極大的不均一性，如正常細(xì)胞中核糖體rRNA約占總RNA的90%-95%，而血液中珠蛋白的mRNA約占總mRNA的76%以上，這些RNA的存在占據(jù)了大部分的測(cè)序數(shù)據(jù)，嚴(yán)重影響低豐度RNA的檢測(cè)，提高了測(cè)序成本。rRNA以及Globin的去除，對(duì)于實(shí)現(xiàn)RNA經(jīng)濟(jì)高效的測(cè)序至關(guān)重要。
操作簡(jiǎn)單（僅需一步加樣操作）
耗時(shí)3 min（無(wú)需額外的純化操作）
對(duì)非靶RNA保留完整、特異性強(qiáng)、效率高和基因檢出數(shù)高
“
1. 不同起始量RNA樣本中rRNA去除效率對(duì)比
“
2. 不同質(zhì)量FFPE RNA樣本中rRNA去除效率對(duì)比
