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技術(shù)文章

真菌/酵母磷酸葡萄糖異構(gòu)酶活性光譜法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

閱讀:1312          發(fā)布時間:2016-7-5

主要用途

   我公司真菌/酵母磷酸葡萄糖異構(gòu)酶(phosphoglucose isomerase;GPI)活性光譜法定量檢測試劑是一種旨在通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶葡萄糖-6-磷酸脫氫酶酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)還原后峰值的增高,,即采用光譜法來測定細(xì)胞裂解樣品中酶活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的其適用于各種真菌/酵母細(xì)胞裂解懸液樣品磷酸葡萄糖異構(gòu)酶總活性檢測產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。

注意事項

  • 本產(chǎn)品為20次(比色皿)和80次(酶標(biāo)板)操作,包括背景對照
  • 操作時,須戴手套
  • 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1次
  • 建議使用比色皿測定
  • 樣品須澄清,至關(guān)重要 
  • 強化液(Reagent B)為固體狀,移取方法為:使用1毫升槍頭,將部分剪去;或使用0.5毫升PCR管的蓋子內(nèi)圈盛滿;或秤重0.1克
  • 加樣后3秒內(nèi)光譜測定
  • 測定值由低變化;測定可持續(xù)5分鐘
  • 光譜測定后,比色皿須清洗*
  • 樣本測定5分鐘讀數(shù)高于0分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
  • 建議待測樣本蛋白濃度為20微克/20微升;如果樣本酶活性過低或過高, 則可以增加或降低樣本量(本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1)
  • 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
  • 磷酸葡萄糖異構(gòu)酶單位活性定義為:在30℃,pH 9.0條件下,每分鐘內(nèi)能夠還原1微摩爾煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)所需的酶量作為一個活性單位
  •  
  • 本公司提供系列經(jīng)典細(xì)胞激酶檢測試劑產(chǎn)品
  • 如:

植物磷酸葡萄糖異構(gòu)酶(phosphoglucose isomerase;GPI)活性光譜法定量檢測試劑盒

組織磷酸葡萄糖異構(gòu)酶(phosphoglucose isomerase;GPI)活性光譜法定量檢測試劑盒

細(xì)胞磷酸葡萄糖異構(gòu)酶(phosphoglucose isomerase;GPI)活性光譜法定量檢測試劑盒

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