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　　1、間接法：其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測與固相抗原結合的受檢抗體。一般是先包被某個抗原或是全病毒，加入待檢血清或是蛋黃，而后加上其他動物抗該動物的酶標抗體催化底物顯色。

　　2、雙抗夾心法：與間接法測抗體的不同之處為以酶標抗原代替酶標抗抗體。此法中受檢標本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法。

　　3、競爭法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。