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供求商機

細胞凍存液

  • 發布日期:
  • 有效日期:
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  • 2025年3月12日
  • 2025年9月12日
  • 北京北京市
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【產品簡介】

細胞凍存液
C0050 NobleRyder 100ml 360.00
此主要是由血清和DMSO組成,適合于大多數細胞的凍存,其凍存方法與常規方法相同。


【詳細說明】

 

 
細胞的凍存和復蘇
 
一、原理
在不加任何條件下直接凍存細胞時,細胞內和外環境中的水都會形成冰晶,能導致細胞內發生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等,能引起細胞死亡。如向培養液加入保護劑,可使冰點降低。在緩慢的凍結條件下,能使細胞內水份在凍結前透出細胞。貯存在-130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。
細胞復蘇時速度要快,使之迅速通過細胞zui易受損的-50℃,細胞仍能生長,活力受損不大。
目前常用的保護劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油,它們對細胞無毒性,分子量小,溶解度大,易穿透細胞。
二、操作步驟
(一)凍存
1、消化細胞(同實驗二),將細胞懸液收集至離心管中。
21000rpm離心10分鐘,棄上清液。
3、沉淀加細胞凍存液,輕輕吹打均勻,計數,調整至5×106/ml左右。
4、將懸液分至凍存管中,每管1 ml
5、將凍存管口封嚴。如用安瓿瓶則火焰封口,封口一定要嚴,否則復蘇時易出現爆裂。
6、貼上標簽,寫明細胞種類,凍存日期。凍存管外拴一金屬重物和一細繩。
7、按下列順序降溫:室溫→4℃(20分鐘〕→冰箱冷凍室(30分鐘)→低溫冰箱(-30 1小時)→氣態氮(30分鐘)→液氮。
注意:操作時應小心,以免液氮凍傷。液氮定期檢查,隨時補充,不能揮發干凈,一般30立升的液氮能用11.5月。
(二)復蘇
1、準備一個茶缸或1000ml的燒壞,內裝2/337℃的溫水。
2、從液氮中取出凍存管、迅速置于溫水中并不斷攪動。使凍存管中的凍存物在1分鐘之內融化。
3、打開凍存管,將細胞懸液吸到離心管中。
41000rpm離心10分鐘,棄去上清液。
5、沉淀加10ml培養液,吹打均勻,再離心10分鐘,棄上清液。
6、加適當培養基后將細胞轉移至培養瓶中,37℃培養,第二天觀察生長情況。
三、試劑和器材
器材:液氮罐、凍存管(塑料螺口凍存管或安瓿瓶)、離心管、吸管、離心機等
試劑:0.25%胰酶、培養基、含保護劑的培養基(即凍存液)
細胞凍存液
C0050 NobleRyder 100ml 360.00
主要是由血清和DMSO組成,適合于大多數細胞的凍存,其凍存方法與常規方法相同。

C0170
10×PBS,PH7.2-7.4,10倍濃縮液,液體
NobleRyder
500ml
100.00
C0260
1M Hepes溶液(細胞培養)
NobleRyder
125ml
236.00
C0140
D-Hanks(HBSS)不含鈣鎂,不含酚紅
NobleRyder
500ml
100.00
C0130
D-Hanks(HBSS)不含鈣鎂,含酚紅
NobleRyder
500ml
100.00
C0100
D-PBS(DPBS)
NobleRyder
500ml
80.00
C0120
Hanks(HBSS)含鈣鎂,不含酚紅
NobleRyder
500ml
100.00
C0110
Hanks(HBSS)含鈣鎂,含酚紅
NobleRyder
500ml
100.00
C0190
L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine,Liquid)(200mM)
NobleRyder
125ml
80.00
C0160
PBS緩沖液(液體)PH7.2-7.4
NobleRyder
500ml
80.00
C0200
丙酮酸鈉溶液(Sodium Pyruvate)100mM
NobleRyder
125ml
100.00
C0250
非必需氨基酸溶液(100×)
NobleRyder
125ml
140.00
C0240
青鏈霉素混合液(100×)
NobleRyder
125ml
80.00
C0050
NobleRyder
100ml
360.00
C0210
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅
NobleRyder
125ml
90.00
P0220
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚紅
NobleRyder
125ml
90.00
C0230
胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚紅
NobleRyder
125ml
90.00
N0080
2×HEPES緩沖鹽溶液
NobleRyder
100ml
100.00

    
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