試劑盒用于從酶反應液（如 DNase 處理、蛋白mei處理、RNA 標記等）中純化回收 RNA，也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。純化的總 RNA 沒有蛋白的污染，所得的 RNA 可用于 Northern blot、Dot blot、mRNA 提取、cDNA 合成、引物延伸、差異顯示等。
RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品

諾博萊德 RNA Purification Kit

RNA 清潔純化試劑盒

 

RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品

 

目錄號：91114

產品內容

自備試劑

無水乙chun

保存條件

室溫（15 ~ 25℃）

 

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準       

 

產品簡介

本試劑盒用于從酶反應液（如 DNase 處理、蛋白mei處理、RNA 標記等）中純化回收 RNA，也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。純化的總 RNA 沒有蛋白的污染，所得的 RNA 可用于 Northern blot、Dot blot、mRNA 提取、cDNA 合成、引物延伸、差異顯示等。

在高鹽條件下，RNA 與硅膠吸附膜高效、專一地結合，經過漂洗步驟，最大限度除去蛋白質、無機鹽離子和許多有機雜質等，在低鹽條件下，RNA 被洗脫。可處理的 RNA 樣品量可高達 50μg。

適用范圍

適用于回收≥200nt 的單鏈或者雙鏈 RNA。

若想要回收≥15nt包含miRNA的RNA，請選擇增強型 RNA 清潔純化試劑盒（Cat# 91612-50）

產品特點

1. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需15分鐘。

2. 高效：du特配方使本產品比一般試劑盒回收效率大大提高，并且不會抑制下游反應。

注意事項

1. 使用前請先檢查Buffer RC是否出現渾濁，如有混濁現象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。

2. 所有步驟均可以在室溫進行，但是應該迅速操作，減少 RNA 降解機會。

操作步驟

第一次使用前，請先在 Buffer RW 瓶中加入無水乙chun，并打對勾標記，加入體積請參照瓶上的標簽。

1. 于冰上，用RNase-Free H₂O 將 RNA 樣品補足至100μl，加入350μl Buffer RC，輕柔混勻。

2. 加入250μl 無水乙chun，混勻，無需離心。

3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中，12,000rpm離心1min，棄濾液。

4. 漂洗：加入500ul Buffer RW，12,000rpm離心45sec，棄濾液。

5. 二次漂洗：重復操作步驟 4。

6. 干燥：將離心吸附柱于12,000 rpm 離心2min，甩干殘留漂洗液。

7. 洗脫：將離心吸附柱置于一個新的1.5 ml離心管中，在吸附柱中央加入30 ~ 80μl RNase-Free H₂O，室溫放置2min，12,000rpm離心1min，收集DNA片段。

（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 60℃預熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置2 min，再次離心收集。）

 

RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品