ADC藥物結構較為復雜，且不同ADC藥物設計之間存在較大的差異。即使同一靶點的不同藥物，由于識別位點、連接位點、連接子及所連接小分 子的不同，其*性的差異顯而易見。因此，評價ADC 藥物*性之前，先要了解該ADC藥物的設計。ADC藥物設計需要考慮① 抗體的選擇：靶點清晰、**細胞高表達，正常組織低表達；支持藥物加載、穩定、能向細胞內化；良好的PK特性；非特異性結合少；② 連接位點：一般有賴氨酸或半胱氨酸殘基，可改構進行定向偶聯； ③ 連接子：在循環中穩定， 在細胞內能被釋放（如在溶酶體內酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細胞*藥物：高度的藥效學作用， 無 免疫原性，通過修飾能與連接子結合，機制清晰。

抗體藥物偶聯物(antibody drug conjugate,ADC)把單克隆抗體和細胞*素結合到一起,充分利用了前者靶向、選擇性強,后者活性高,同時又消除了前者**偏低和后者副作用偏大等。其中抗體是ADC的制導系統,能夠靶向性地把效應分子輸送到**細胞,有效地提高了抗體本身對*細胞的殺傷力。ADC包括抗體、接頭(linker)和細胞*素(也經常稱為效應分子)三個組成部分。

西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品等等。

英文名稱：Maytansinoid dM4

cas799840-96-3

分類：ADC抗體

狀態：固體/粉末/溶液

產品規格：mg

保存：N/A

儲藏條件：N/A

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.10)