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小鼠胰腺導管上皮細胞*培養(yǎng)基操作流程

閱讀:256          發(fā)布時間:2019-12-18
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                     小鼠胰腺導管上皮細胞*培養(yǎng)基操作流程

   贊美就是享受神屬性的完美。感謝就是享受神的恩典豐富。祈求就是享受神應(yīng)許的真實。稱頌就是享受神能力的浩大。默想就是享受神同在的喜樂。接焉為介紹小鼠胰腺導管上皮細胞*培養(yǎng)基操作流程

特性:

(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。

(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。

(3)       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

(4)       每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。

(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

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