由杭州市質量技術監督檢測院起草制定的《食品水分活度的測定》國家標準，日前正式發布實施。該標準*，其技術內容達到了水平。

　　食品中的水可分為自由水和結合水兩種狀態，自由水能為微生物所利用，結合水則不能。在一定的條件下，食品是否被微生物所污染，并不取決水分的總含量，而是由食品中自由水的含量決定。在食品領域里，水分活度是指食品中水分的飽和蒸汽壓與相同溫度下純水的飽和蒸汽壓之比，可用來表示食品中自由水的含量，反映食品中水分能夠被微生物利用的程度，是食品質量控制的一個重要指標，也是食品安全的重要控制參數。

　　在以往的檢測工作中，檢測食品的總水分含量不能準確反映食品中能被微生物利用的自由水的含量，這對防止食品被微生物污染變質十分不利。此次起草制定的《食品水分活度的測定》國家標準中，規定了康衛氏皿擴散法和水分活度儀擴散法測定食品中的水分活度，其中康衛氏皿擴散法為仲裁法，這對食品質量控制具有重要意義。

據悉，該標準廣泛適用于預包裝谷物制品類、肉制品類、水產制品類、蜂產品類、薯類制品類、水果制品類、蔬菜制品類、乳粉、固體飲料的食品水分活度的測定。該標準的發布、實施，為食品生產和銷售企業、食品質量和安全檢測機構、食品出入境檢驗檢疫機構等相關機構統一食品水分活度的檢測方法和評價依據、監測食品質量和安全提供了重要的技術支撐。

食品水分活度的測定

隨著食品科學技術的發展，食品水分活性的重要性愈來愈受到人們的重視，各國科學家正在研究通過控制水分活性來達到免殺菌保存食品的新途徑。

1理想公式計算法

根據水分活性（以下簡稱Aw）的定義，它可近似等于食品在密封容器內的水蒸汽壓（P）與在相同溫度下的純水蒸汽壓（Po）之比：

根據拉烏爾定律，若立項溶液的溶質和溶劑摩爾數分別為m1和m2，則：

設一摩爾理想溶質溶于一千克水（計55.51摩爾），則此理想溶液的水分活性為：

A w＝55.51/1＋55.51＝0.9823

在含電介質的非理想溶液的A w值可根據下式計算：

ln A w＝－υmφ/55.51

式中υ為1分子溶質產生的離子數，m為溶液的摩爾濃度，φ是由溶質決定的常數。

但是大多數食品是由多種組分構成的復雜系統，它的a w值難以用一般公式法計算，雖然也有許多推薦公式，但都有一定適用范圍，主要在食品的可溶性成分以及數量已經明確的條件下適用。比如配制微生物培養基以及研制新的中間水分食品推薦下面公式較為適用：

A w＝Aw1×Aw2×Aw3×……

即總的水分活性Aw等于各組分水分活性值的乘積。

一般說來，實際上測定食品水分活性都采用直接測定法。

2直接測定法

根據蒸汽壓、濕度動力學等原理相應出現了不少直接測定儀器。國外也發展了許多測定水分活性的電子儀器，其測定原理有的是根據二電極中吸濕性物質的電導變化，也有的是直接依靠氣體熱傳導的濕度傳感器來檢測。這類儀器具有快速、靈敏、度高的優點，我國可加強這類儀器的研制。在目前情況下，這種電子儀器的造價高，有些尚需進口，不利于推廣。下面介紹一種坐標內插法，它不需要特殊的儀器裝置。一般實驗室都可采用。

2.1儀器及用具

康維皿容器，分析天平，恒溫箱。

2.2試劑

表4-1標準飽和鹽溶液的Aw值表（25℃）

注：本表數據取各種文獻數據的平均值

2.3測定方法

主要測定容器是康維皿容器，它分內外二室，測定時在外室加入標準鹽飽和溶液，在內室的鋁箔皿中加入1克左右的待測試樣。試樣應用天平稱量，記下初讀數。固體食品試樣切細后放入。然后用玻璃蓋涂上真空脂密封，放入恒溫箱在25℃條件下保持2～3小時，然后取出濾波皿再次稱出試樣的重量，算出試樣的增減量。如試樣重量增加，說明內室的試樣水分活性比外室的鹽飽和溶液水分活性低，因此在密封容器內試樣由于吸附水分而增重；反之，如試樣的水分活性比鹽飽和溶液水分活性高，則試樣重量減少。

2.4計算

根據試樣與二種以上標準飽和鹽溶液平衡后試樣重量的增減作坐標圖（見圖4-1），縱坐標為試樣重量增減的毫克數，橫坐標為水分活性值。如圖4-1的A點是試樣與標準MgCl26H2O飽和溶液平衡后重量減少20.0毫克，試樣與標準Mg（NO3）26H2O平衡后失重5.2毫克，相應作出B點，與NaCl飽和溶液平衡后試樣增加11.1毫克作出C點，把三點連成一線與橫坐標交于D點，得出試樣的水分活性為0.60。

圖4-1  坐標法測定水分活性

2.5注意事項

（1）注意稱重試樣的度，否則會造成測定誤差。對試樣的Aw值范圍預先有個估計，以便正確選用標準鹽飽和溶液。

（2）若試樣中含有酒精一類水溶性揮發物質時難以正確測定Aw值。

（3）如有米飯類、油脂類食品在25℃下放置2～3小時測不出Aw值，可繼續放置1～4天，先測定2小時后的試樣重量，然后間隔一定時間稱重，再作坐標求出。把與橫坐標的相交點作為測定值。為防止試樣腐爛，可以加入0.2%的山梨酸鉀作為防腐劑。