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技術(shù)文章

豬瘟抗體實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定方法

閱讀:2544          發(fā)布時(shí)間:2016-6-7

中國農(nóng)業(yè)大學(xué)的陳老師于五月在我公司代測(cè)豬瘟抗體、狂犬病病毒、藍(lán)耳病、白介素、干擾素等相關(guān)系列17個(gè)指標(biāo)的ELISA實(shí)驗(yàn):現(xiàn)需發(fā)表文獻(xiàn)特我公司關(guān)于豬瘟抗體等實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)操作流程以及結(jié)果判定方法。我司技術(shù)做出如下詳細(xì)解答:

實(shí)驗(yàn)操作方法:

1.用包被液將豬瘟弱毒單抗純化酶聯(lián)抗原、豬瘟強(qiáng)毒單抗純化酶聯(lián)抗原各做100倍稀釋,每孔包被100µl,4℃放置一晚上。
2.次日取出,甩去孔內(nèi)液體,3×3′沖洗。
3.將待檢血清以PBS液做400倍稀釋,每孔加100µl同時(shí)將豬瘟陽性血清、豬瘟陰性血清各做100倍稀釋,于對(duì)照孔中加100μl。37℃溫育1.5h~2h。
4.重復(fù)第二步,取出,甩去孔內(nèi)液體,3×3′洗滌。
5.將兔抗豬IgG酶標(biāo)抗體以PBS液做100倍稀釋,每孔加100μl,37℃溫育1.5h~2h。
6.重復(fù)第4步。
7.每孔加底物溶液100µl,室溫下觀察顯色反應(yīng)。當(dāng)陰性對(duì)照孔稍顯色時(shí),立即終止反應(yīng),并以陰性孔做空白對(duì)照。
8.每孔加終止液50µl立即于酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)儀測(cè)定490nm波長的光密度。


結(jié)果判定
1.在豬瘟弱毒酶聯(lián)板上,OD≥0.2,為豬瘟弱毒抗體陽性;OD<0.2,為豬瘟弱毒抗體陰性。
2.在豬瘟強(qiáng)毒酶聯(lián)板上,OD≥0.5,為豬瘟強(qiáng)毒抗體陽性;OD<0.2,為豬瘟強(qiáng)毒抗體陰性

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