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威卡WAKA測量儀
閱讀：1842 發布時間：2017-12-1制藥行業的測量技術
制藥生產過程中對產品的質量和安全的要求較一般行業更為嚴格，無菌化生產對于成本控制和生產安全（前、后階段）是至關重要的。清潔無菌、無污染的生產工藝鏈是確保產品質量的決定因素。因此工藝鏈過程中的測量儀表必須符合zui高衛生設計標準，滿足高精度測量需求。
符合GMP要求
威卡（WIKA）生產的測量儀表均按照GMP生產要求（藥品生產質量管理規范），符合下列標準：
- FDA(美國食品和藥品管理局)
- EHEDG (歐洲衛生設備設計集團)
- 3A 衛生標準
- ASME BPE (生物處理設備)
- ATEX (94/9/EG指令)
我們獲得了FDA認證及其他各國認證機構一致認同，擁有各國頒發的認證證書。針對儀器測試和質量管理，我們還可提供校準儀器及校準服務。
過程連接
威卡（WIKA）可為衛生設計提供符合工業標準及定制化的過程連接件，如：
- 卡盤連接，卡箍連接， 符合DIN 32676、ISO 2852和 ASME BPE標準
- NEUMO® 生物連接和Neumo® 生物控制
- VARIVENT ®
對于帶毒性的生物介質或敏感介質，威卡（WIKA）可提供定制化產品，將測量儀表直接集成至設備中（不帶密封圈）。