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新的FDA檢測方法

2014-12-29 閱讀(1050)

藍菲光學(Labsphere)作為UV-2000S紫外線透射率分析儀的制造商,開發出一套新的軟件規范,使防曬產品能夠根據的體外測試標準而形成自身特色。這項功能比美國食品藥物管理局(FDA)發布體外防曬產品測試zui終條例還搶先了一步。

藍菲光學的UV-2000S紫外線透射率分析儀是專為快速測量防曬產品的光譜透射率而設計,特別適合SPF50及以上高防護指數、以及UVA/UVB防護指數的產品。其系統應用軟件能自動將檢測數據轉換為防曬系數(SPF)、UVA與UVB的比率、臨界波長(歐洲化妝品協會COLIPA2009)、Boot星等標示、UVAI/UV比率(FDA推薦的規則)和UVA-PF(COLIPA方法)。

無論是裸基材還是產品基片,用戶都能基于這一平臺對測試數據進行瀏覽、存檔、重新打開和導出操作,并支持不斷發展的地區性方法。藍菲光學還計劃將提議的修改整合到歐盟委員會(COLIPA)指導方針、FDA專著中,并隨著相關監管部門發布測試結果,藍菲光學也計劃在發布的軟件中增加新的ISO標準。用戶近期購買的UV-2000S提供了發布的軟件,當前用戶可以訂購更新內容對軟件升級。

FDA建議的規則和新推出的ISO及COLIPA標準也將要求使用設備將防曬產品進行特定日光輻射耐光性測試。藍菲光學已經與美國Q-Lab公司(www.q-lab.com)結為市場合作伙伴,該公司是風化和日光老化測試設備方面*的企業。所有在六個月內購買藍菲光學UV2000S和Q-Lab公司Q-Sun氙燈穩定性測試儀的客戶將可以同時享受兩種產品的*。



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