核酸提取蕩滌時技術條件
一、蕩滌首先必須要將沉淀懸浮起來；
二就是要有一定的時間，特別是當核酸沉淀比較大時(使核酸沉淀zui后蓬松)；
三是小量多次；第加減乘除四種是去上清要*。
課本中的操作基本上都是“倒掉上清后倒置在吸水紙上一會兒”，這一描寫本身沒有問題，且非常便捷，但由于他來自海外，天然就有了“水土不服”的問題。假如離心管是通過硅化的，由于液體幾乎不掛壁，所以上清可以去除得十分*；好的管子，縱然沒有通過硅化，量也寥寥，也沒有啥子問題；差的管子，液體的掛壁十分可觀，其量多蒞會影響后續的實驗。惟一不受管子品質影響的操作，就是倒掉液體后再短暫離心，將殘液用移液器吸出。必須要牢記的是，殘液中都包括上一步操作中的雜質，其量與混勻程度、核酸沉淀的體積都相關。揮發時去掉的是酒精，雜質是不會被揮發去除的。培養箱 生化培養箱 恒溫培養箱
額外，核酸沉淀的體積也表決了蕩滌的強度。沉淀越大，安放時間相對要長一點兒，蕩滌回數也要思索問題增加。
