培養細胞的簡單過程
普通原代培育進入培育后有一段潛伏時期數鐘頭到數十天不等，在潛伏時期細胞不分裂，但可貼壁和游走。如團體塊培育則直接將團體塊接入培育盛器底部幾個鐘頭后團體塊可貼牢在底部的，再加營養物質。細胞進入了培育盛器后，迅即放入培養箱KLYQ中，使細胞盡早進入了成長狀況。團體細胞接入培育瓶或培育板中的過程稱為培育，每傳代一次稱之為一代。
如系細胞培育，應在放入生化培養箱 二氧化碳培養箱之前進行細胞統計，按要求以一定的量可以每毫升細胞數接入培育盛器并直接參加營養物質。培育正在成長中的細胞是各種有生命的物質醫學實驗。
正在培育中的細胞應每該隔一定時間仔細查看一次，仔細查看的內部涵蓋細胞是否成長令人滿意形態是否正常有無污染，營養物質的PH是否太酸與太堿由酚紅指使劑查看，這個之外對培育溫度和CO2液體濃度也要定時查驗。細胞長滿瓶底要施行傳代培育，將一瓶的細胞克化懸浮后分至兩到三瓶接著培育二倍體細胞普通只傳幾十代，而轉化細胞系或細胞株則可無限的傳代下去。
普通原代培育進入培育后有一段潛伏時期數鐘頭到數十天不等，在潛伏時期細胞不分裂，但可貼壁和游走。如團體塊培育則直接將團體塊接入培育盛器底部幾個鐘頭后團體塊可貼牢在底部的，再加營養物質。細胞進入了培育盛器后，迅即放入生化培養箱中，使細胞盡早進入了成長狀況。團體細胞接入培育瓶或培育板中的過程稱為培育，每傳代一次稱之為一代。
準備辦公的盛器清洗、干燥箱干燥和消毒，營養物質與其它試藥的配合制造、分裝及滅菌，無菌室和超凈臺的保潔與消毒，培養箱及其它儀器的查驗與調整，準備工作對開展細胞培育異常關緊，辦公量也較大，應給與足夠的時間，辦公中某一環節的忽略可造成實驗敗績或沒有辦法施行。
