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上海源葉生物科技有限公司

主營產品: S30260異硫氰酸胍,30259鹽酸胍,嗜熱菌蛋白酶

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上海市松江區長塔路465號6幢
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更新時間:2025-05-15 19:22:01瀏覽次數:180

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【簡單介紹】
提示:詳情請下載說明書
  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產品描述: MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) is an orally active allosteric AKT inhibitor with IC50s of 5 nM, 12 nM, and 65 nM for AKT1, AKT2, and AKT3, respectively. MK-2206 dihydrochloride induces autophagy
  • 靶點: Akt1:8 nM (IC50);Akt2:12 nM (IC50);Akt3:65 nM (IC50)
  • 體內研究: Both MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) doses (oral gavage; 480 mg/kg once a week and 240 mg/kg three times a week; for 2 weeks) can inhibit the growth of human CNE-2 xenografts in nude mice. No other obvious toxicity is observed in mice. MK-2206 dihydrochloride (orally; 120 mg/kg; alternate days; for 3 weeks) significantly inhibits tumor growth in 3-5 week old athymic nude mice with GEO colon carcinoma cells.
  • 參考文獻:
    1. Li Yan, et al. Abstract #DDT01-1: MK-2206: A potent oral allosteric AKT inhibitor. 2009.2. Xing Y, et al. Phase II trial of AKT inhibitor MK-2206 in patients with advanced breast cancer who have tumors with PIK3CA or AKT mutations, and/or PTEN loss/PTEN mutation. Breast Cancer Res. 2019 Jul 5;21(1):78.3. Zhao YY, et al. Effects of an oral allosteric AKT inhibitor (MK-2206) on human nasopharyngeal cancer in vitro and in vivo. Drug Des Devel Ther. 2014 Oct 10;8:1827-37.4. Agarwal E, et al. Akt inhibitor MK-2206 promotes anti-tumor activity and cell death by modulation of AIF and Ezrin in colorectal cancer. BMC Cancer. 2014 Mar 1;14:145.
  • 溶解度: DMSO  :  16.67  mg/mL  (34.70  mM;  ultrasonic  and  warming  and  heat  to  70°C)    H2O  :  3.57  mg/mL  (7.43  mM;  ultrasonic  and  warming  and  heat  to  60°C)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.082 ml 10.408 ml 20.816 ml
    5 mM 0.416 ml 2.082 ml 4.163 ml
    10 mM 0.208 ml 1.041 ml 2.082 ml
    50 mM 0.042 ml 0.208 ml 0.416 ml
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