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技術文章
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2013/11/27
testo 605-H1/H2溫濕度儀操作方法注意事項
閱讀：294
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2013/11/26
工作服及其質量應當與生產操作的要求及操作區的潔凈度級別相適應
閱讀：2403
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2013/11/26
懸浮粒子和微生物監測警戒限度和糾偏限度
閱讀：3289
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2013/11/26
評估無菌生產的微生物狀況。監測方法有沉降菌法
閱讀：1061
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2013/11/26
對潔凈區的懸浮粒子進行動態監測的要求與方法
閱讀：2101
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2013/11/26
無菌藥品生產所需的潔凈區可分為4個級別
閱讀：9141
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2013/11/25
干燥箱干燥技術具有廣闊的應用領域市場
閱讀：384
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2013/11/25
超凈工作臺送風方式水平送風與垂直送風特點與區別
閱讀：809
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2013/11/25
恒溫恒濕箱和高低溫箱的區別使用方法
閱讀：381
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2013/11/25
空氣過濾器的原理使用方法
閱讀：561
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2013/11/25
過濾器的過濾效果如何來提高精華篇
閱讀：376
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2013/11/25
改革開放以來我國藥用輔料產業發展較快
閱讀：443
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2013/11/25
無菌制劑的新版GMP問題
閱讀：497
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2013/11/25
到2020年生物醫藥產業推動中國經濟的可持續發展
閱讀：689
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2013/11/25
新版GMP認證和新一輪非基藥招標等產業政策
閱讀：372
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2013/11/25
中藥提取與自動化控制特點要求
閱讀：575
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2013/11/23
潔凈區內的人數應當嚴加控制
閱讀：2027
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2013/11/23
因吹灌封技術的特殊性，應當特別注意設備的設計和確認
閱讀：287
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2013/11/23
用于生產非Z終滅菌產品的吹灌封設備自身應裝有*空氣風淋裝置
閱讀：1167
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2013/11/23
隔離操作器和隔離用袖管或手套系統應當進行常規監測，包括經常進行必要的檢漏試驗。
閱讀：1557