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CAPE潔凈展聚焦行業(yè)新規(guī) 啟發(fā)

閱讀:318        發(fā)布時(shí)間:2014-5-20

CAPE潔凈展聚焦行業(yè)新規(guī) 啟發(fā)

 

關(guān)鍵詞:塵埃粒子計(jì)數(shù)器,凈化工程,浮游細(xì)菌采樣器,生物安全柜,潔凈室檢測(cè)儀,凈化工作臺(tái),凈化設(shè)備,制藥機(jī)械,生物工程

CAPE潔凈展聚焦行業(yè)新規(guī)

更新時(shí)間:2014-01-24 10:36:43

  據(jù)透露,《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013(以下簡(jiǎn)稱新版《規(guī)范》)已于2013年12月20日由中華人民共和國(guó)住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部正式發(fā)布,將于2014年6月1日正式實(shí)施。原《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2002(以下簡(jiǎn)稱原《規(guī)范》)同時(shí)廢止。
  新版《規(guī)范》對(duì)原《規(guī)范》有較大的改動(dòng),提出一些新概念、新要求與新措施,如何正確了解新版《規(guī)范》編制背景,如何理解新版《規(guī)范》修訂條文,如何采用相應(yīng)措施建造符合新版《規(guī)范》要求的手術(shù)部?為此,“CAPE潔凈展”將迎合新版《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》舉行“規(guī)范”內(nèi)容全面剖析、解讀研討會(huì)。
   本研討會(huì)將以“新規(guī)范、新對(duì)策”為中心,就新版《規(guī)范》涉及的提高手術(shù)室使用率、擴(kuò)大手術(shù)室使用范圍、手術(shù)室裝備(送風(fēng)裝置、控制面板、自控系統(tǒng)等)革新、變風(fēng)量、變新風(fēng)量、變級(jí)別手術(shù)室實(shí)施、手術(shù)室空調(diào)機(jī)組與凈化空調(diào)系統(tǒng)創(chuàng)新、霧霾污染的醫(yī)院對(duì)策、低阻空氣過(guò)濾器進(jìn)展、手術(shù)部節(jié)能設(shè)計(jì)與運(yùn)行、負(fù)壓手術(shù)室配置與系統(tǒng)等問(wèn)題開(kāi)展研討。
   與此同時(shí),備受關(guān)注的新版GMP的推行,帶來(lái)了潔凈廠房及產(chǎn)品的一系列重大變革。凈化升級(jí),共建制藥綠色廠房將是制藥企業(yè)下一階段的重要目標(biāo)之一。截止到2013年10月,全國(guó)共有1319家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè),通過(guò)新修訂GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)為429家(其中核發(fā)596張證書(shū)),占無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的32.5%。全國(guó)共有3839家非無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè),通過(guò)新修訂GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)(不含醫(yī)用氧、中藥飲片及體外診斷試劑)為778家(其中核發(fā)969張證書(shū)),占非無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的20.3%。由此可見(jiàn),2014年國(guó)家對(duì)企業(yè)GMP技術(shù)認(rèn)證仍然是生物制藥行業(yè)的一項(xiàng)首要任務(wù)。
   2014年5月26-28日,CAPE第七屆中國(guó)潔凈技術(shù)與設(shè)備展覽會(huì)(簡(jiǎn)稱CAPE中國(guó)凈博會(huì))將聚焦制藥潔凈技術(shù)以及電子、食品等行業(yè)潔凈技術(shù),屆時(shí)將匯集國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)專業(yè)人士共同參與。本次潔凈展的核心是展示技術(shù)和超前產(chǎn)品的交易交流盛會(huì),通過(guò)這種方式,讓廣大生產(chǎn)廠家的設(shè)備、產(chǎn)品及技術(shù)得以推廣、交流和改進(jìn),與此同時(shí),我們還將舉辦2014中國(guó)潔凈室及GMP技術(shù)高峰論壇,屆時(shí),國(guó)內(nèi)行業(yè)專家、院士、教授等都將出席會(huì)議。這次盛會(huì)不僅迎合了當(dāng)前國(guó)家的政策,更為廣大消費(fèi)者和企業(yè)帶來(lái)了福音。

標(biāo)簽:CAPE潔凈展 行業(yè)新規(guī)

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