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藥品穩定性試驗箱利用溫度、濕度、光照環境來對藥品的失效條件和時間進行檢測，尤其是對一些新藥進行加速試驗、高溫試驗和強光照試驗，這種方式是目前制藥企業對藥品的穩定性進行檢測的*方式。

　　綜合藥品穩定性試驗箱利用溫度、濕度、光照環境來對藥品的失效條件和時間進行檢測，尤其是對一些新藥進行加速試驗、高溫試驗和強光照試驗，這種方式是目前制藥企業對藥品的穩定性進行檢測的*方式。

　　藥品穩定性的作用有兩種，一是采用高溫、低溫、高低溫交變、空氣濕潤、強光照等多環境因素來對藥品的穩定性進行測試，根據試驗測試情況來對藥品進行改善，以得到穩定性更強的藥物；二是對于一些特殊藥物進行檢測，找到其保存的*環境因素。目前綜合藥品穩定性試驗箱主要是用來檢驗藥品在環境因素下的穩定性。

　　藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

　　藥品穩定性試驗箱箱體結構特點：

　　藥品穩定性試驗箱內室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；

　　樣品架可根據需要調節上下的位置；

　　箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；

　　采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；

　　具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到zui高均勻性；

　　機器左側可開測試引線孔；

　　藥品穩定性試驗箱供水系統：采用自動補水功能，標配水泵。

藥品穩定性試驗箱參數：

藥品穩定性試驗箱參數

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