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水質分析方法中的干擾問題
在水質污染分衍中，水樣的成分其復雜，常會出現對測定的干擾。但由于經常遇到不同來源的成分復雜的水樣（工業廢水），還會出現意外的干擾。因此，分析者應該及時洞察未知干擾離子對測定的影響，并設法排除。
有些干擾離子可通過稀釋方法減弱其影響，如經過稀釋使結果出現升高或降低，也表明有干擾作用。
干擾效應為什么會使結果偏高或偏低?其原因是：
（一）當干擾物質具有與被測物質相同反應時，使結果偏高，如溴存在可以與氯同時被滴定。
（二）當干擾物質與被測物質直接結合，可使結果偏低，如氯化物在濃硫酸存在下與硝酸生成硝配氯，使硝酸結果偏低。
（三）當干擾物質與指示劑、顯色劑結合，取代或抑制了被測物質與其結合，而使被測物質不出現反應。如游離包可使有機試劑顯色減弱、改變或消失。此外，在光電比色時，由于濁度的干擾，使透光率減弱。兩三種以上物質同時存在，偶爾可出現增強或減弱。
在水質分析方法中，消除或減弱干擾的方法有；
（一）采用物理方法使干擾物質分離。如蒸餾法可按氮化物、氰化物、酚、氫等蒸出，而于擾物質留在水中。氯化物可轉化成氯化銀沉淀，經過過濾而與硝酸鹽分離。此外，離子交換法、通氣法也可消除干擾。
（二）調整PH值至所測物質反應的范圍。如雙硫腙可與二十多種金屬離子起絡合反應，如果調整pH值，就可將
其中人部分分別蘋取。
（三）利用氧化還原反應，使干擾物質轉化為無效狀態。如用Na2S2O3還原游離氯成C1—，利用（鹽酸徑胺）破壞KMn04等。
（四）加入絡合劑掩蔽。如測水的硬度，對銅的干擾可加氰化物絡合掩蔽。
（五）用有機溶劑的萃取及反萃取的方法。
（六）綜合使用以上的方法。如酚的測定，在堿性性（pH在4.0以下）中蒸餾分離，以消除胺類干擾，并用萃取比色。用雙硫腙萃取鋅時，加入疏代硫酸鈉以防止干擾金屬離子進入有機溶劑層。
（七）在上述處理方法不能消除干擾時，，可以采用補償的辦法，如設值，增加對照，求出干擾曲線等。