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[供應(yīng)]EFT-60/90-小型科研用無液氦核磁共振波譜儀

貨物所在地:北京北京市

產(chǎn)地:美國

更新時(shí)間:2025-04-17 21:00:08

有效期:2025年4月17日 -- 2025年10月17日

已獲點(diǎn)擊:1173

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EFT-60/90是目前*能夠勝任科研使用的無液氦型NMR,基于其測量所得的數(shù)據(jù)已多次發(fā)表在*化學(xué)類期刊雜志上,如J Med Chem;J Nat Prod;ACS Appl Mater Inter;Eur J Med Chem等。目前已經(jīng)有超過700套EFT-60/90運(yùn)行在各大*高校、研究所、高科技企業(yè)里,并時(shí)刻助推著行業(yè)的技術(shù)及研究工作不斷向前進(jìn)步,相信700多個(gè)用戶的共同

美國Anasazi為您提供高性能、易操作、易維護(hù)且低成本的EFT-60 (60MHz)EFT-90 (90MHz) 科研用核磁共振波譜儀(NMR)。

EFT-60/90是目前*能夠勝任科研使用的無液氦型NMR,基于其測量所得的數(shù)據(jù)已多次發(fā)表在*化學(xué)類期刊雜志上,如J Med ChemJ Nat ProdACS Appl Mater InterEur J Med Chem。目前已經(jīng)有超過700EFT-60/90運(yùn)行在各大*高校、研究所、高科技企業(yè)里,并時(shí)刻助推著行業(yè)的技術(shù)及研究工作不斷向前進(jìn)步,相信700多個(gè)用戶的共同選擇,也同樣可以給您的研究工作帶來幫助。










EFT -6060MHz  1.4T;    EFT -9090MHz  2.1T

( 均采用高穩(wěn)定性AlNiCo永磁體 )

EFT的勢

高分辨率:

EFT-60 (60MHz) 分辨率0.32Hz
EFT-90 (90MHz) 分辨率0.25Hz
高靈敏度:

檢測微量樣品亦只需短時(shí)間
高穩(wěn)定性:

采用AlNiCo永磁體,磁場溫度穩(wěn)定性
可得到13C及多核譜:

13C, 31P, 19F, 23Na, 59Co, 19Si…
操作簡單,無需液氦,使用維護(hù)成本低
快速檢測,節(jié)省時(shí)間

  



配置:

多種不同配置可供選擇,滿足常規(guī)應(yīng)用、化學(xué)結(jié)構(gòu)分析等不同實(shí)驗(yàn)要求。

標(biāo)準(zhǔn) 1H NMR 系統(tǒng):
1COSY 二維譜
溶劑峰抑制
翻轉(zhuǎn)-恢復(fù)法測量T1

CPMG測量T2      
動力學(xué)研究

BAPR峰位登記分段平均技術(shù)

選件1, 雙通道1H, 13C
13 C 
{1H}-13C HETCOR 二維譜
CH DEPT
選件2, 雙通道1H,19F,多核


 


EFT-60 譜圖示例:


部分發(fā)表文獻(xiàn)

1.        Renck, D, et al. J. Med. Chem. 2013, 56, 8892.                       2.        Ccana-Ccapatinta, GV, et al. J. Nat. Prod. 2014, 77, 2321.

3.        Breda, A, et al. Eur. J. Med. Chem. 2012, 54, 113.                4.        Salter, WB, et al. ACS Appl. Mater. Inter. 2011, 3, 4262.

5.        Majewski, MW, et al. Tetrahedron. Lett. 2009, 50, 5175.     6.        Dodean, RA, et al. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 1174.

7.        Schneider, KJ. et al. Curr. Org. Chem. 2011, 15, 2893.          8.        Sebeika, MM. et al. J. Chem. Educ. 2013, 90, 1239.

9.        da Silva, F, et al. Parasitol. Res. 2013, 112, 2367.                  10.    Schmidt, WF, et al. Chem. Phys. Lipids. 2009, 158, 10.

11.    Anderson, M, et al. Chirality. 2010, 22, 398.                          12.    Gonzalez, E, et al. J. Chem. Educ. 2015, 92, 557.

13.    Mendes, DE, et al. J. Chem. Educ. 2011, 88, 1582.                14.    Pinhatti, AV, et al. Anti-cancer drugs. 2013, 24, 699.

15.    Perry, MC, et al. J. Chem Crystallogr. 2010, 40, 482.

部分用戶

國外用戶                                                                                                                              國內(nèi)合作用戶

Columbia University                              University of Massachusetts                                 北京大學(xué)

Yale University                                       Dartmouth                                                             華中師范大學(xué)

3M Corporation                                     The University of Texas                                         武漢理工大學(xué)

University of Virginia                            University of Wisconsin-River Falls

Purdue University                                  Norwich University

Lincoln University                                  University of South Carolina

University of Portland                           Texas A & M University

University of California Irvine              Northeastern State University

University of Louisville                         New Jersey City University

Indiana University                                  South Carolina State University

California State University                    Iowa State University

New Jersey Institute of Technology      University of North Georgia

Northwestern College                            Florida International University


EFT-60 譜圖示例:

文章發(fā)表的圖譜

 

Ccana-Ccapatinta, GV, et al. J Nat Prod. 2014, 77, 2321.

 

國內(nèi)部分客戶測樣圖譜

 

國外部分客戶測樣圖譜

     布洛芬1H譜,CDCl3中,濃度2M,單次掃描                  布洛芬H-1H COSY譜,CDCl3中,濃度2M 

                                                              單次掃描,用時(shí)三分鐘


布洛芬HETCOR譜,CDCl3中,濃度2M,四次掃描,用時(shí)五分鐘       樟腦DEPT譜,30%濃度于CDCl3中,時(shí)長6分鐘

      潑尼松DEPT譜,100mg溶于DMSO-d6中,時(shí)長6分鐘            Bu2Sn-Si-(CH3)329Si譜,554.8Hz581.2HzSi-Sn

                                                                                                                          J耦合的峰,42.8HzSi-C耦合峰

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