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上海研謹生物科技有限公司

布魯氏菌病抗體檢測試劑盒

時間:2022-7-26閱讀:2220
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布魯氏菌病抗體檢測試劑盒

使用說明書

【介紹】

布魯氏菌病(brucellosisBru,布病)抗體檢測試劑盒用于檢測牛、羊、豬、犬等動物血清中的布魯氏菌抗體。

本試劑盒采用競爭ELISA法,在酶標板條微孔上預包被布魯氏菌抗原。在試驗中,加入稀釋液、待檢血清與酶結合物,經過溫育后,若樣品中含有布魯氏菌特異性抗體,則與酶結合物中的酶標記抗體競爭板孔中包被的抗原表位,溫育后將多余的游離抗體通過洗滌去除;在微孔中加入TMB顯色液,經酶催化產生的藍色信號與樣本中的抗體含量成反比,加入終止液終止反應后,用酶標儀450nm波長測定反應孔中的吸光度A值

組份

1

抗原預包被板條

1/2

7

終止液

6/11ml

2

酶結合物

10/20ml

8

陰性對照

200ul

3

10倍濃縮洗滌液

100ml

9

陽性對照

60ul

4

顯色液

11/22ml

10

封板膜

2/4

5

樣本稀釋液

100ml

11

說明書

1

6

稀釋板

1/2




 

需自備的設備及試劑

1. 微量移液器:10µl-100µl、100µl-1000µl。

2. 一次性移液器吸頭。

3. 量筒:500ml。

4. 96孔板酶標儀。

5. 蒸餾水或去離子水。

6. 洗瓶或洗板機。

 

【樣品制備】

取動物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。

【洗滌液的準備】

濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫,如有鹽結晶,搖動使結晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

【注意事項】

1. 試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫,應將試劑盒各組份放置室溫至少1小時以上。使用前應搖勻,使用后放回2-8

2. 不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應防止試劑污染。

3. 顯色液和終止液對皮膚和眼可能有刺激性,使用時應該注意防護。

4. TMB(顯色液)不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。

5. 檢測板拆封后避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2-8)。

6. 所有廢棄物在丟棄之前應合理處理以免污染。

7. 嚴格遵守操作說明可以獲得最h的結果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。

8. 抗原包被板為一次性用品,不得重復使用; 

【操作步驟】

1. 在稀釋板上按1:40稀釋待檢血清樣本以及陰陽性對照品(195µl樣本稀釋液+5µl樣本血清),并吹打均勻

2. 取預包被的檢測板(根據(jù)樣品多少,可拆開分次使用),將稀釋好的待檢血清取20µl加入到檢測板孔內。同時設陰性對照2孔,陽性對照1孔,取陰性及陽性稀釋液各20µl分別加入反應孔中。

3. 然后再加酶結合物80µl/孔,加入反應孔中輕微震蕩混勻(勿溢出),蓋上封板膜,置37℃溫育60分鐘。

4. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,后甩去孔內液體,以上步驟重復4-6次,最后在干凈吸水紙上拍干。

5. 每孔加顯色液100µl,混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色15分鐘。

6. 每孔加終止液50μl,使反應終止,10分鐘內測定結果。

【結果判定】

用酶標儀于450nm630nm作參比波長)讀取吸光度OD值。

試驗成立的條件是

 陰性對照(N)OD值>0.5,同時陽性對照(P)阻斷率>80%;

計算方法:

PI (阻斷率)= {1 —(樣品OD值 ÷ 陰性OD均值)}×100%

陰陽性判斷:

PI(阻斷率)>70%則判斷為陽性;

PI70%則判斷為陰性。

【有限期】

貯存方法 2 - 8oC下貯存。

有效期 12個月。

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實驗代做服務:

 


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