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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>光合作用系列>> BC2260-50T/48S磷酸丙糖異構酶活性檢測試劑盒 光合作用

磷酸丙糖異構酶活性檢測試劑盒 光合作用

  • 磷酸丙糖異構酶活性檢測試劑盒 光合作用
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC2260-50T/48S
  • 廠商性質 生產商
  • 產品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-04-18 15:15:48瀏覽次數:1542評價

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現貨 規格 50T/48S
貨號 BC2260 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合
主要用途 磷酸丙糖異構酶活性檢測
磷酸丙糖異構酶活性檢測試劑盒 光合作用
單位

儲存條件
-20℃
有效期
6個月
英文名稱
Triose Phosphate Isomerase (TPI) Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規格
50T/48S

磷酸丙糖異構酶(TPI)活性檢測試劑盒說明書

紫外分光光度法

注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號:BC2260

規格:50T/48S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

提取液一

液體60mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體60mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體35mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

試劑四

粉劑×3

-20℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前取1瓶加入3mL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

2、 試劑三:臨用前取1瓶加入3mL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

3、 試劑四:提供一個棕色試劑空瓶,臨用前取一支試劑四加入2.5mL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復凍融。

產品說明:

植物葉綠體中磷酸丙糖異構酶(TPI)是光合作用中參與calvin循環的重要酶。作用于磷酸甘油醛和磷酸二羥丙 酮之間的轉化,磷酸二羥丙 酮能快速透過葉綠體的包膜進入細胞質,并在其中逐步轉化為蔗糖。

磷酸丙糖異構酶將磷酸二羥丙 酮轉化為3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛與NAD3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構酶的活性的高低。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、天平、水浴鍋、臺式低溫離心機、1mL石英比色皿、可調式移液槍、細胞超聲破碎儀、研缽/勻漿器、冰、蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1. TPI提取:按照組織質量(g)︰提取液一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)進行冰浴勻漿,勻漿后冰浴超聲波破碎(功率200W,超聲3s,間隔7s,總時間1min),于4℃8000g離心10min,取上清,置于冰上待測。

2. 胞漿和葉綠體TPI的分離:


(1) 按照組織質量(g)︰提取液一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)進行冰浴勻漿,勻漿后于4℃200g離心5min,棄沉淀,留取上清。

(2) 上清于4℃8000g離心10min取上清用于測定胞漿TPI活性

(3) 在第二步離心后的沉淀加1mL提取液二,震蕩混勻后冰浴超聲波破碎(功率200W,超聲3s,間隔7s,總時間1min),然后4℃8000g離心10min取上清測定葉綠體中TPI活性

建議測定總TPI活性,按照步驟1提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的TPI,則按照步驟2提取粗酶液。

二、測定步驟

1. 紫外分光光度計預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。

2. 試劑一預熱15min以上。

3. 測定管:依次取600μL試劑一、100μL試劑二、100μL試劑三、100μL試劑四和100μL粗酶液于1mL石英比色皿,迅速吹打混勻,立即記錄340nm20s的吸光值A1,迅速置于37℃水浴鍋或培養箱5min,拿出迅速擦干測定5min20s時的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1

三、磷酸丙糖異構酶活性計算

1. 按樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每mg組織蛋白每min生成1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

TPI活性(U/mg prot)=(ΔA÷ε÷d)×V×109÷V÷Cpr÷T×F=321.54×ΔA÷Cpr×F

2. 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每g組織每min生成1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

TPI活性(U/g 質量)=(ΔA÷ε÷d)×V×109÷V×V÷W÷T×F=321.54×ΔA÷W×F

εNADH摩爾消光系數,6.22×103 L/mol/cmd:比色皿光徑,1cm109:單位換算系數,1mol=109nmolV反:反應總體積,1.0×10-3LV樣:加入樣本上清體積,0.1mLV提:加入提取液一或提取液二的體積,1mLW:樣本質量,gCpr:樣本蛋白濃度,mg/mLT:反應時間,5minF:稀釋倍數。

實驗實例:

1. 稱取0.11g綠蘿葉片加入1mL提取液一進行勻漿研磨,超聲破碎后離心取上清,按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得計算ΔA= A2-A1=0.172-0.138=0.034,按樣本質量計算酶活得

TPI活性(U/g 質量)=321.54×0.034÷0.11=99.39 U/g 質量。

2. 稱取0.1033g玉蘭葉片加入1mL提取液一進行勻漿研磨,超聲破碎后離心取上清,按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得計算ΔA= A2-A1=1.101-1.056=0.045,按樣本質量計算酶活得

TPI活性(U/g 質量)=321.54×0.045÷0.1033=140.07 U/g 質量。

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