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葡萄糖6磷酸脫氫酶Elisa試劑盒自備材料：
1. 蒸餾水。
2. 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

葡萄糖6磷酸脫氫酶Elisa試劑盒試劑的準備：

1. 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
500pg/ml （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
250pg/ml （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
125pg/ml （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
62.5pg/ml （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
31.2pg/ml （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
15.6pg/ml （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0pg/ml （空白對照） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

2. 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

葡萄糖6磷酸脫氫酶Elisa試劑盒操作步驟：

1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

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