Ranitidine HCl66357-59-3鹽酸雷尼替丁

鹽酸雷尼替丁
分子式：   C13H23ClN4O3S;C13H22N4O3S.HCl 分子量：350.86
物理性狀及指標：
外觀：……………………類白色至淡黃色結晶性粉末
熔點：……………………133-134 °C
溶解性：…………………在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中幾乎不溶
IC50：……………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - 4,190 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為H2受體拮抗劑，以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環，對H2受體具有更高的選擇性，能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎和夜間胃酸分泌，以及五肽胃泌素、組胺和進餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸作用較西咪替丁強5～12倍。對胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。對實驗性胃黏膜損傷和急性潰瘍有保護作用。對胃泌素和性激素的分泌無影響。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。
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