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專訪向楊：傳統技術與創新思路的激情碰撞
閱讀：641 發布時間：2011-8-3| | |
生物通 報道：創新從根本上來說都是在原有傳統理論上的改進，比如愛迪生發明的燈泡，實際上是在前人的基礎上改進燈絲后申請的，蔡倫的造紙術也是早已有人應用后被蔡倫改進并推廣的。科學技術的發展不是直線型的，而是曲折盤旋而上的，要想獲得創新性的成果或技術發明，不僅可以從已有技術中挖掘改進缺陷，而且還可將其它領域技術移植到已有技術上，在這一方面，近年來生物學與物理，數學等跨學科的聯合應用就是典型范例。 立即注冊Fisher網上商城，贏取iPhone4手機！ 6月來自伊利諾斯大學厄爾本納-香檳分校分校，霍德華休斯醫學院等處的研究人員就在這一思路下，研發了一種新型蛋白分析技術，這種技術能幫助科學家們獲得胞內單蛋白復合物的直觀圖像，為分析具有生物功能的蛋白復合物提供了一種快速，靈敏，有效的平臺。這一研究成果公布在*期刊《Nature》雜志上。
文章的通訊作者是伊利諾斯大學厄爾本納-香檳分校的華裔學者向楊博士（Yang "Kevin" Xiang），以及Taekjip Ha教授。其中向楊博士早年畢業于武漢大學，在俄勒岡醫科大學獲得博士學位，并在斯坦福大學完成博士后研究，現任美國伊利諾伊大學厄爾本納-香檳分校分子及整合生理學系的助理教授。為了更深入了解這種重要的技術， 生物通 特了向楊博士，就讀者感興趣的問題請教了他。
生物通 ：蛋白是生命功能的執行者，不同的蛋白能結合成不同的蛋白復合物，完成機體不同的功能，從而造就了生物機體多樣化的行為，然而目前分析蛋白復合物中蛋白相互作用的方法卻不完善，您的研究組開發了一種新型的方法：SiMPull（single-molecule pull-down），能幫助科學家們更深入的分析各種體內蛋白，這種方法具體是什么呢？相比較于其它方法，具有哪些優點和局限性呢？ 向博士：簡而言之，SiMPull技術就是將免疫共沉淀技術（co-immunoprecipitation，co-IP）與全內反射熒光顯微（TIRF）技術很好的結合在一起的，一種高靈敏度，低背景的新技術，這種技術能用于分析單復合物水平上的蛋白集合。 SiMPull技術的優點在于能高靈敏定量分析分子復合物，這種方法方便，快捷，簡單，而且所需的樣品量少，比如少量細胞，甚至單個細胞都可以作為樣品進行分析。其缺點則主要是這種技術不能用于分析蛋白與蛋白相互作用的動力學。 生物通 ：SiMPull方法可以針對哪些蛋白樣品進行分析，哪種蛋白樣品特別合適采用這種方法？您認為這一技術平臺是否有商業化的可能呢？ 向博士：SiMPull技術已經用于分析胞質蛋白，膜蛋白（包括受體），核蛋白，以及亞細胞結構中的一些蛋白。從根本上說SiMPull可以用于細胞中所有類型的蛋白。 這一技術毫無疑問具有極大的商業潛力，一些企業已經和我們，希望能研發基于SiMPull技術的診斷工具。 生物通 ：生命科學發展至今，正朝著兩個方向分化發展：宏觀和微觀。微觀方面近年來單分子技術發展迅猛，一些華裔學者在這一領域也取得了許多重要的成果，您能談一下您對這一領域的看法嗎，您認為這一領域的未來發展趨勢是什么？ 向博士：單分子技術是探索細胞功能機制，和生命原理的重要研究工具。生物學研究的zui大困境之一就是大部分的研究都局限在一些定性信息上，這和100多年前達爾文，或者醫生們所用的信息沒什么兩樣。近期數學，化學，物理學和生物學的跨學科合作為定量生物學的發展帶來了曙光。 生物通 ：在Nature這樣的*刊物上發表自己的研究成果并不容易，您認為這項研究得以在Nature雜志上發表的關鍵是什么？ 向博士：這篇文章是通過在傳統方法（co-immunoprecipitation）和單熒光分子技術之間搭建橋梁，獲得定量信息的一個典型案例。這種技術直接，簡單，而且應用廣泛，是未來分析蛋白和蛋白復合物的一種革新性技術。 如需了解更多有關向楊研究組信息，請查看： http://mcb.illinois.edu/faculty/profile/kevinyx （ 生物通 ：王蕾） |
