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技術文章

液相色譜法測定克倫特羅殘留

閱讀:647          發布時間:2010-10-26

(1)試劑和材料
①鹽酸克倫特羅標準品
②乙醚;分析純
③正己烷:分析純
④甲醇:色譜純
⑤鹽酸克倫特羅標準液
⑥lmol/I。鹽酸溶液
⑦0.05mol/L乙酸緩沖液
⑧0.3mol/L乙酸緩沖液
⑨lmol/LNaOH溶液 ’
⑩甲醇液:甲醇—重蒸水(75+25)
(2)儀器和設備
①液相色譜儀
②勻漿機
③旋轉蒸發儀
④電子天平:感量O.00001g
⑤紫外分光光度計
⑥離心機
⑦Silioa小柱
⑧AluminaA小柱
(3)測定步驟
①提取和凈化 取組織樣品10g,加入30ml lmol/L鹽酸溶液勻漿,超聲波振蕩3h,5000r/mln的速度離心10min,—上清液用lmo]/LNaOH溶液滴至堿性,乙醚或正已烷抽三3次,抽提液在水浴鍋上蒸發至5ml后上Silioa小柱,以除去大部分雜質,洗脫液上Alu—mina A小柱,將待測成分吸附在小柱上,用0.05mol幾乙酸緩沖液(pH7.0)洗滌小柱3次,o.3mol/L乙酸緩沖液洗脫待測成分,冷凍干燥,用0.5ml甲醇液溶解后取100uL供液相色譜儀檢測。
②測定
a.色譜條件
色譜柱:C18柱,150mmX6.Omm(1
流動相:甲醇—水(75+25)
流速:0.65ml/mill
檢測波長:243nm
進樣量:100~L
b.色譜測定 分析樣品按上述儀器操作條件供液相色譜儀分析。
③空白試驗 除不加試樣外,按上述測定步驟進行。
(4)檢測限和回收率
本方法在豬的肌肉和肝臟組織中的檢測限為0.001ug/g’回收率范圍為80%±20%


 

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