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藥品穩定性試驗箱430CFS 藥品穩定性試驗箱430CFS
Labonce-CFS 系列多箱式綜合藥品穩定性試驗箱，采用進口的工藝設計，配可見光和近紫外及其記錄系統，配置進口全電子記錄系統，帶審計追蹤功能，符合美國FDA 21CFR PART Ⅱ標準，具有8 種語言界面全面滿足各個不同用戶面對的客戶，適合CGMP 認證的用戶。
內部容積: 430L~630L
控溫范圍: 15～65℃,控溫波動:±0.5℃,溫度偏差: ±1.0℃；
控濕范圍: 40～95%RH,控濕波動:±3.0%RH,濕度偏差: ±3.0%RH；
溫濕控制器: 三套*彩色觸摸屏控制器,5英寸以上,程序控制,帶三級權限密碼；
濕度傳感器: 三套*VAISALA電容式濕度傳感器,直接檢測,無需維護；
制冷壓縮機: 三套*全封閉壓縮機,長壽命,低噪音；
數據打印: 三套打印機，能打印設備的型號及編號,能同時打印溫度濕度值及曲線；
數據存儲: 三套存儲，能存儲5年以上溫度濕度值；
現場報警: 現場溫濕度偏差聲光報警,獨立超溫報警；
遠程報警: 遠程手機短信報警(帶斷電報警),多臺設備可共用一張手機卡；
箱體材質: 內膽材質為鏡面不銹鋼304,外殼材質為優質鋼板噴塑；
雙門結構: 內置一塊鋼化玻璃門,便于觀察；外門全封閉,屏蔽外界光線影響；
雙重保護: 配置雙保險防干燒保護系統；配置獨立超溫保護系統,可自動切斷電源；安全裝置: 壓縮機過熱保護、壓縮機超壓保護、壓縮機過載保護和風機過熱保護。
安裝電源： AC 220V±10% 50HZ
環境溫度： +5 ～ 35℃
記錄系統： 進口電子記錄系統，符合美國FDA 21CFR PART Ⅱ法規標準，系統性能穩定，帶審計追蹤功能，帶三級用戶分級權限管理。
型號 | 控溫范圍(℃) | 控濕范圍（RH） | 容積(L) | 內膽尺寸(mm) W×D×H | 外形尺寸(mm) W×D×H | 功率（kw） | 擱板（標配） | 備注 |
Labonce-430CFS | 15～ 65 | 40～95% | 100 | 480×420×500 | 1290×780×1850 | 3.5 | 1 | A箱-近紫外 |
10～ 65 | 40～95% | 100 | 480×420×500 | 2 | B箱 | |||
10～ 65 | 40～95% | 230 | 480×420×1100 | 4 | C箱 | |||
Labonce-630CFS | 15～ 65 | 40～95% | 150 | 600×500×500 | 1530×870×1850 | 3.8 | 1 | A箱-近紫外 |
10～ 65 | 40～95% | 150 | 600×500×500 | 2 | B箱 | |||
10～ 65 | 40～95% | 330 | 600×500×1100 | 4 | C箱 | |||
CFS系列為綜合藥品穩定性試驗箱，A箱具備溫度、濕度、可見光、近紫外四種功能，照度測量標配可見光及近紫外傳感器，可見光值和近紫外值均自動打印及存儲;光照系統也能集成在電子記錄系統中. 可見光范圍：100～8000LUX 變頻可調，光照試驗的總照度不低于1.2×106Lux·hr； 近紫外范圍：0.8～5w·hr/m2，變頻可調，近紫外能量不低于200w·hr/m2； | ||||||||
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