離子通道藥物發現檢測技術服務詳情介紹

離子通道藥物發現是一項基于膜蛋白功能研究與高通量篩選技術相結合的系統性過程，該技術旨在識別并開發靶向特定離子通道的活性化合物并將其用于治療與電生理失衡相關的各類疾病。離子通道是細胞膜上控制鈉、鉀、鈣、氯等離子跨膜轉運的蛋白分子，其功能對維持細胞興奮性、信號傳導、滲透壓調節等至關重要。人體中的離子通道種類繁多，分布廣泛，且高度組織和細胞類型特異，因此它們不僅是基礎生理學研究的核心對象也是jíjù藥物開發潛力的靶點。當前，隨著人工智能、大數據分析、自動化實驗平臺的發展，離子通道藥物發現正步入信息驅動與高精度并重的新時代。例如，利用AI預測藥物-通道相互作用，結合分子動力學模擬能夠在分子層面對候選配體進行jīngzhǔn建模；而自動化電生理平臺的廣泛應用則使高通量的功能篩選成為可能，大大提升了篩選效率與實驗重復性。這些技術進展正在重新定義離子通道藥物發現的時間成本與資源消耗，使得以往被視為“難靶點”的通道類蛋白逐步走入可成藥化的主流軌道。截至目前，已有大量離子通道相關藥物被批準用于臨床，如抗癲癇藥、抗心律失常藥、止痛藥等，離子通道藥物發現成為現代藥物開發的分支領域。

在機制層面，離子通道藥物發現通常從靶點的選擇與驗證開始。研究人員首先需明確目標離子通道與特定病理狀態之間的功能關聯，隨后通過細胞電生理技術（如膜片鉗技術）或基于熒光探針的電位/鈣流檢測對靶點功能進行表征和藥理學驗證。接下來利用高通量篩選平臺對成千上萬的候選化合物進行功能評估，篩選出對目標離子通道具有激動或抑制作用的分子。這個過程中，藥物選擇性、通道亞型特異性及劑量依賴性等參數均為考量因素，離子通道藥物發現正是在這一復雜篩選流程中逐步完成初篩到優化的演進。

與酶或受體類靶點相比，離子通道具有結構復雜、動態開放狀態多樣、配體結合位點難以界定等特點，因此離子通道藥物發現在策略上具有一定dútè性。首先，靶向離子通道的藥物可能需要針對通道的激活狀態（如靜息、激活、失活）設計狀態依賴性配體，尤其是在治療如癲癇或陣發性心律失常這類“發作性”疾病時，狀態選擇性往往直接決定藥物的療效與安全性。其次，某些離子通道在不同組織中存在多個亞型或剪接變體，因此識別高度選擇性的配體對于避免副作用尤為關鍵。此外，近年來隨著冷凍電鏡結構解析技術的突破，離子通道的三維結構已逐步清晰，為結構基礎上的藥物篩選提供了新的技術路徑，加速了離子通道藥物發現的理性化進程。

百泰派克生物科技在藥物篩選技術方面積累深厚，提供涵蓋靶點構建、功能驗證、高通量篩選、分子機制解析等環節的一站式藥物發現服務。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優勢：

1.采用目前世界上*的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白zhìzǔxué分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析，發現新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優勢：

1.技術*，填補技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務，幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務；

3.業務范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!

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