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單細胞CUT&Tag分析策略及常見挑戰檢測技術服務詳情介紹
單細胞水平的表觀遺傳學分析正成為研究細胞異質性和動態調控過程的重要手段。單細胞CUT&Tag(scCUT&Tag)憑借其超高的靈敏度和分辨率,成為目前研究單細胞表觀遺傳狀態的前沿技術。然而,這種前沿技術在實際應用過程中也面臨不少挑戰。本文將詳細介紹單細胞CUT&Tag分析實驗策略,討論實際應用中的關鍵挑戰,并提供相應的解決方案與優化建議,幫助科研人員順利開展單細胞水平的染色質分析研究。
一、為什么選擇單細胞CUT&Tag?
單細胞CUT&Tag(scCUT&Tag)通過結合CUT&Tag和單細胞測序技術,能夠jīngzhǔn揭示單個細胞層面的染色質修飾和轉錄因子結合狀態。其優勢包括:
1、高靈敏度:能檢測低豐度染色質標記。
2、單細胞分辨率:能jīngquè分析細胞異質性和動態調控。
3、快速簡便:實驗流程比傳統單細胞ChIP-seq更為快捷。
二、單細胞CUT&Tag分析的基本實驗策略
1、單細胞分離策略
單細胞CUT&Tag分析首先要解決細胞分離和捕獲問題,常見的單細胞捕獲策略包括:
(1)液滴微流控系統(如10x Genomics平臺):高效快速捕獲數千個單細胞。
(2)熒光激活細胞分選(FACS):jīngzhǔn富集特定亞群的單細胞,適合稀有細胞研究。
(3)顯微操作法:適合單個或少量單細胞的jīngquè研究,但通量有限。
2、實驗步驟流程
單細胞CUT&Tag分析實驗流程如下:
三、單細胞CUT&Tag的常見挑戰與應對策略
盡管單細胞CUT&Tag具有諸多優勢,但實際操作中面臨的挑戰不容忽視:
挑戰一:低信號強度和高背景噪音
由于單細胞起始物料極少,CUT&Tag可能出現低信號強度或背景噪音偏高的問題。
應對策略:
(1)選擇高質量、高特異性的抗體,優先選用ChIP-grade抗體。
(2)減少轉座酶激活時間(通常5-10分鐘),以降低背景。
(3)使用優化的透化液和緩沖液(推薦使用商業化試劑盒,如百泰派克生物科技提供的預配緩沖液)。
挑戰二:單細胞捕獲效率低
單細胞捕獲過程中,細胞破損或流失導致捕獲效率低下,難以獲得足夠的數據量。
應對策略:
(1)使用溫和、快速的細胞處理流程,減少細胞損傷。
(2)優選液滴微流控系統(如10x Genomics)或高精度FACS技術,以確保捕獲成功率。
挑戰三:數據稀疏性高,分析困難
單細胞數據固有的稀疏性使得信號識別與差異分析具有一定難度。
應對策略:
(1)采用優化的生物信息學分析管道,如SnapATAC、Signac等專門針對單細胞表觀數據的軟件包。
(2)增加測序深度或細胞數量,以提升數據的覆蓋度與穩健性。
挑戰四:批次效應明顯
單細胞實驗中的批次效應(Batch effect)明顯,影響數據的整合和分析。
應對策略:
(1)每個批次設置充足的質控樣本,評估批次效應。
(2)使用Harmony、Seurat或Scanpy等數據整合工具,進行批次效應校正。
四、單細胞CUT&Tag分析優化建議
為了提高單細胞CUT&Tag的成功率,建議如下:
1、預實驗優化:對細胞通透性、抗體特異性及轉座酶活性進行預實驗優化。
2、試劑盒推薦:選擇zhuānyè的商業化CUT&Tag試劑盒,如百泰派克生物科技提供的標準化試劑盒,以提高實驗的穩定性和重復性。
3、生物信息學工具使用:掌握必要的生信分析工具和技術,如R/Python腳本、專用軟件包等,增強數據分析的能力。
五、單細胞CUT&Tag的應用場景
單細胞CUT&Tag分析技術廣泛應用于:
1、腫瘤異質性研究:解析癌癥細胞不同亞群間的染色質變化。
2、發育生物學研究:追蹤胚胎發育或細胞分化過程中染色質狀態的動態變化。
3、免疫細胞研究:揭示免疫細胞亞群染色質特征與功能差異。
4、神經科學研究:探究神經元或膠質細胞的表觀遺傳特征。
百泰派克生物科技致力于提供zhuānyè的CUT&Tag分析技術服務,尤其針對單細胞水平的實驗,推出優化的蛋白A/G-Tn5融合酶、高特異性抗體及完善的實驗解決方案,幫助研究人員快速實現jīngzhǔn、高效的單細胞染色質分析:提供標準化實驗方案與詳盡的技術支持;提供高質量的單細胞捕獲和CUT&Tag試劑,確保實驗的重復性和穩定性。
單細胞CUT&Tag分析雖然是當前zuì前沿的單細胞表觀遺傳學工具,但實驗難度與挑戰不可忽視。掌握必要的實驗技巧、選擇合適的試劑與優化方法,是成功開展單細胞CUT&Tag研究的關鍵。百泰派克生物科技期待與您攜手共進,攻克單細胞表觀研究中的難題,推動科研創新,助力科學家探索生命科學的無限可能。
百泰派克生物科技特色項目
一、蛋白測序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。
※服務優勢:
1.采用目前世界上*的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
二、dànbáizhì組學
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。
※服務優勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析,發現新的生物標記物;
2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;
3.質譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統準確。
三、單細胞質譜流式技術分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質量譜,zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。
※服務優勢:
1.技術*,*技術空白
采用金屬標記抗體技術,避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數量大,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右,而流式質譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現了數量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應用前景大
①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外,質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現
百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。
五、生物藥物表征
百泰派克基于高分辨率質譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務,幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。
百泰派克生物科技七大檢測平臺
百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質譜多組學優質服務商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,建立了完備的質量體系,數據冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。
1.公司采用ISO9001質量控制體系,zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;
2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務;
3.業務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;
4.七大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;
5.服務3000+企業,10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!