Mogengel Matrix Phenol Red Free

標(biāo)準(zhǔn)型金牌無酚紅基質(zhì)膠

1、 產(chǎn)品描述

模基生物標(biāo)準(zhǔn)型金牌無酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖無酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。

2、 推薦應(yīng)用

細(xì)胞增殖或分化相關(guān)的二維或三維培養(yǎng)，以及細(xì)胞形態(tài)的研究，相關(guān)應(yīng)用主要有：細(xì)胞侵襲、血管生成和類器官培養(yǎng)等，模基生物推薦您選用標(biāo)準(zhǔn)型金牌無酚紅基質(zhì)膠應(yīng)用于需要避免顏色干擾的相關(guān)研究。

3、 產(chǎn)品信息

4、 產(chǎn)品參數(shù)

來源：小鼠腫瘤

外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)

濃度：蛋白濃度范圍在8~12mg/mL之間

內(nèi)毒素：≤ 10EU/ mL

凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快

5、 產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范

1、   根據(jù)GB 14922.2-2022檢測小鼠種群中以下病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。

2、   直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。

3、   對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對(duì)生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。

4、   使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。

5、   使用BCA方法測定蛋白濃度。

6、   使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。

7、   產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。

8、   將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。

9、   每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成實(shí)驗(yàn)。

6、 使用注意事項(xiàng)

a)     溫度控制

1、   產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。

2、   請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。

3、   產(chǎn)品初次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。

4、   所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍?/span>

5、   請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。

b)      避免污染

實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。

c)      其他

產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。

7、 使用方法

模基生物標(biāo)準(zhǔn)型金牌無酚紅基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。

V2.0版

更新時(shí)間：2025/6/12

8、 文獻(xiàn)應(yīng)用

    1、 MCC950 alleviates seizure severity and angiogenesis by inhibiting NLRP3/IL-1β signaling pathway-mediated pyroptosis in mouse model of epilepsy（IF=5.6 血管形成）

    2、 An injectable carrier for spatiotemporal and sequential release of therapeutic substances to treat myocardial infarction（IF=10.8 血管形成）

    3、 Sodium selenite ameliorates silver nanoparticles induced vascular endothelial cytotoxic injury by antioxidative properties and suppressing inflammation through activating the Nrf2 signaling pathway（IF=3.9 血管形成）

    4、 Hypoxic microenvironment reconstruction with synergistic biofunctional ions promotes diabetic wound healing（IF=10 血管形成）

    5、 Temperature-sensitive hydrogel dressing loaded with nicotinamide mononucleotide accelerating wound healing in diabetic mice（IF=7.5 血管形成）

    6、 Injectable photocuring silk fibroin-based hydrogel constructs antioxidant micro-environment for skin repair（IF=7 血管形成）

    7、 Temperature-sensitive hydrogel dressing loaded with nicotinamide mononucleotide accelerating wound healing in diabetic mice（IF=6.9 血管形成）

    8、 Discovery of novel amide derivatives against VEGFR-2/tubulin with potent antitumor and antiangiogenic activity（IF=4.5 血管形成）

    9、 Melatonin Attenuates Diabetic Retinopathy byRegulating EndMT of Retinal Vascular Endothelial Cells via Inhibiting the HDAC7/FOXO1/ZEB1 Axis（IF=8.3   血管形成）

    10、 Biomimetic nanocomplex based cornealneovascularization theranostics Melatonin Attenuates Diabetic Retinopathy by Regulating EndMT of Retinal Vascular Endothelial Cells via Inhibiting the HDAC7/FOXO1/ZEB1 Axis（IF=10.5    血管形成）

    11、 Microenvironment Remodeling Self-Healing Hydrogel for Promoting Flap Survival（IF=8.1 血管形成實(shí)驗(yàn)）

    12、 Multifunctional Exosomes Derived from M2 Macrophages with Enhanced Odontogenesis, Neurogenesis and Angiogenesis for Regenerative Endodontic Therapy: An In Vitro and In Vivo Investigation（IF=3.9      血管生成）

    13、 Multifunctional surface of the nano-morphic PEEK implant with enhanced angiogenic, osteogenic and antibacterial properties（IF=5.6 血管生成）

    14、 Elucidating the pharmacological effects of Compound Kushen injection on MYC-P15-CCND1 signaling pathway in nasopharyngeal carcinoma-An in vitro study（IF=5.4  侵襲實(shí)驗(yàn)）

    15、 The Core-Targeted RRM2 Gene of Berberine Hydrochloride Promotes Breast Cancer Cell Migration and Invasion via the Epithelial–Mesenchymal Transition（IF=4.6 侵襲實(shí)驗(yàn)）

    16、 Enhance Mitochondrial Damage by Nuclear Export Inhibition to Suppress Tumor Growth and Metastasis with Increased Antitumor Properties of Macrophages（IF=9.5 侵襲實(shí)驗(yàn)）

    17、 M2 Macrophage-Derived Exosomal lncRNA MIR4435-2HG Promotes Progression of Infantile Hemangiomas by Targeting HNRNPA1（IF=8 侵襲實(shí)驗(yàn)）

    18、 Nuciferine Inhibits Oral Squamous Cell Carcinoma Partially through Suppressing the STAT3 Signaling Pathway（IF=5.6 侵襲實(shí)驗(yàn)）

    19、 Prognostic and immunological role of cancer-associated fibroblasts-derived exosomal protein in esophageal squamous cell carcinoma（IF=5.6 侵襲實(shí)驗(yàn)）

    20、 TNFR2 promotes pancreatic cancer proliferation, migration, and invasion via the NF-κB signaling pathway（IF=5.2 侵襲實(shí)驗(yàn)）

    21、 VAMP8 suppresses the metastasis via DDX5/β-catenin signal pathway in osteosarcoma（IF=3.6 侵襲實(shí)驗(yàn)）

    22、A novel necroptosis-related long noncoding RNA model for predicting clinical features, immune characteristics, and therapeutic response in clear cell renal cell carcinoma（IF=7.3 侵襲實(shí)驗(yàn)）