江蘇賽索飛生物科技有限公司，2020年成立于無(wú)錫空港經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)，2024年賽索飛北京研發(fā)中心正式投產(chǎn)運(yùn)營(yíng)。公司專注于合成生物學(xué)領(lǐng)域技術(shù)的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用，以自動(dòng)化技術(shù)與人工智能為切入點(diǎn)突破行業(yè)瓶頸，助力產(chǎn)業(yè)發(fā)展。公司擁有3000平研發(fā)中心，1000平GMP生產(chǎn)中心，自主搭建了基因合成平臺(tái)、修飾引物合成平臺(tái)、RNA合成平臺(tái)、無(wú)細(xì)胞表達(dá)平臺(tái)，為生物醫(yī)藥行業(yè)、體外診斷行業(yè)、科研機(jī)構(gòu)提供一體化的研發(fā)服務(wù)(CRO)和解決方案。服務(wù)領(lǐng)域涵蓋細(xì)胞及基因療法研發(fā)、大分子生物制藥研發(fā)以及疫苗開(kāi)發(fā)的CRO 服務(wù)及原料生產(chǎn)。

公司科研團(tuán)隊(duì)由國(guó)際CFPS (Cell Free Protein Synthesis)專家，江蘇省特聘教授開(kāi)雷指導(dǎo)，擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)水平過(guò)硬、高效的研究技術(shù)團(tuán)隊(duì)，立足和聚焦生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)及原料、體外診斷試劑(IVD)核心原材料研發(fā)及生產(chǎn)。

我們成功搭建了完善的質(zhì)量管理體系，包括ISO9001質(zhì)量管理體系和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系等，并不斷優(yōu)化各項(xiàng)工藝流程，致力于為客戶提供高品質(zhì)產(chǎn)品和專業(yè)化服務(wù)。