活組織凍存試劑盒

產(chǎn)品描述

玻璃化凍存技術(shù)是指活性組織與高濃度凍存液充分反應(yīng)后，經(jīng)快速降溫轉(zhuǎn)變?yōu)椴Ａ影胪该鳡睿⒂枰缘蜏乇４妗＝M織在凍存過程中細胞內(nèi)外無冰晶形成，避免了細胞的結(jié)構(gòu)破壞，可高度保存組織活性。

李記生物的活組織 凍存 試劑盒含有蔗糖和二甲基亞砜等成分的水溶液，適用于新鮮組織及病理學(xué)分析樣本的玻璃化冷凍保存。

訂購信息

產(chǎn)品組分

運輸與保存

藍冰運輸。4℃密封保存，有效期12個月。

使用方法

一、樣本要求

實驗應(yīng)選用形態(tài)規(guī)則組織，避免使用糜爛或堅硬組織。

二、使用方法

1.       檢查組織，確定待處理和凍存的部位，清除壞死、多余組織及殘余的血*與粘膜。如有血液，應(yīng)用生理鹽水或 PBS沖洗干凈。如標(biāo)本為腫瘤組織，應(yīng)充分沖洗以避免可能的微生物污染。

2.       使用組織切片模具和刀片將組織切成 1mm厚的組織片，若組織松散呈糜爛狀切成 1mm厚度不易保持完整，可切成 2mm厚。

3.       選取形態(tài)較完整的組織片浸入A液中處理10min，在5min時上下顛倒3-5次。

4.       將組織片從A液移入B液中處理 20min，在10min時上下顛倒3-5次。【注】：B液處理結(jié)束后，組織片沉于管底或半懸浮于 B液溶液中。如果組織漂浮于B液液面上，說明組織片中非細胞成分較多，可在 A液、 B液處理期間增加顛倒混勻的次數(shù)。

5.       將組織支架平鋪于無菌紗布上然后將處理好的組織片移到組織支架上，避免重疊和折疊，用紗布吸去多余的液體。

6.       將放有組織片的支架迅速浸入液氮中靜置至少5min。【注】：在組織支架移入組織凍存管前，檢查組織切片是否透明，透明的組織切片意味著組織切片成功被玻璃化。

7.       擰開凍存管蓋，將凍存管液氮預(yù)冷10s，快速將組織支架移入凍存管內(nèi)，旋上管蓋。

8.       將凍存管移入液氮罐中長期保存。

注意事項

1.         本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.         貯存期間應(yīng)密封保存，發(fā)現(xiàn)內(nèi)包裝破損后慎用。

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