液液萃取裝置水油萃取技術參數

常規的液液萃取方法使用分液漏斗，需要10-1000ml的液相（每一種）。對于一步萃取，為了獲得較大的回收率（在某一相中達99%以上），分配系數KD必須大于10，因為相比（Vo/Vaq）必須保持在0.1-10之間。在大部分的分液漏斗的液-液萃取方法中，定量回收需要兩次或更多次的萃取。如下式：
　　E=1-[1/(1+KDV)]n
　　式中，n是萃取次數。如果某一種物質的分配系數KD=5，兩相的體積相等時（V=1），必須進行3次萃取（n=3）才能獲得大于889的回收率。每一次萃取都使用新鮮的溶劑。一般來說，多次萃取與一次萃取相比具有較高的萃取效率。
　　色譜分析中使用較多的是從水相中用與水不相溶的有機溶劑萃取有機物。通常使用的萃取器皿是分液漏斗。操作時應當選擇容積較液體樣品體積大1倍以上的分液漏斗，將分液漏斗的活塞擦干，薄薄地涂上一層潤滑脂，塞好后再將活塞旋轉數圈，使潤滑脂均勻分布，然后放在萃取架上。關好活塞，將含有有機物的水樣品溶液和萃取溶劑依次自上口倒入分液漏斗中，塞好塞子。一般情況下，溶劑體積約為樣品溶液的30%-35%。為了增加兩相之間的接觸和提高萃取效率，應取下分液漏斗進行振蕩。開始時搖晃要慢，每搖晃幾次之后就要將漏斗下口向上傾斜（朝向無人處），打開活塞，使過量的蒸氣逸出（也叫放氣）。然后將活塞關閉再進行振蕩。如此重復直至放氣時只有很小的壓力，再劇烈地搖晃3-5min后，將分液漏斗放回漏斗架上靜置。待漏斗中兩層液相分開后，打開上面的瓶塞，再將活塞慢慢地旋開，將下層液體自活塞放出。分液時一定要盡可能分離干凈，有時在兩相間可能出現的一些絮狀物也立應時放出。然后將上層液體從分液漏斗的上口倒出，切不可也從活塞放出，以免被殘留在漏斗頸上的種液體所玷污。將水倒回分液漏斗中，再用新鮮的溶劑萃取。萃取次數取決于在兩相中的分配系數，一般為3-5次。將所有的萃取液合并，加入合適的干燥劑干燥后即可用于色譜測定。如果濃縮倍數不夠，可將萃取液進行蒸發濃縮。

1、選擇容積較液體體積大一倍以上的分液漏斗，把活塞擦干，在活塞上
　　均勻涂上一層潤滑脂(切勿涂得太厚或使潤滑脂進入活塞孔中，以免污染萃取液)塞好后再把活塞旋轉幾圈，使潤滑脂均勻分布，看上去透明即可。
　　2、檢查分液漏斗的頂塞與活塞處是否滲漏(用水檢驗)，確認不漏水時方可使用，將其放置在合適的并固定在鐵架上的鐵圈中，關好活塞。
　　3、將被萃取液和萃取劑(一般為北萃取液體積的1∕3)依次從上口倒入漏斗中，塞緊頂塞(頂塞不能涂潤滑脂)。
　　4、取下分液漏斗，用右手手掌頂住漏斗頂塞并握住漏斗頸，左手握住漏 斗活塞處，大拇指壓緊活塞，把分液漏斗口略朝下傾斜并前后振蕩：開始振蕩要慢，振蕩后，使漏斗口仍保持原傾斜狀態，下部支管口指向無人處，左手仍握在活塞支管處，用拇子和食指旋開活塞，釋放出漏斗內的蒸氣或產生的氣體，使內外壓力平衡，此操作也稱“放氣”。如此重復至放氣時只有很小壓力后，再劇烈振蕩2—3min,然后再將漏斗放回鐵圈中靜置。
　　5、待兩層液體分開后，打開頂塞，再將活塞緩緩旋開，下層液體自活塞放出至接受瓶：
　　(1)若萃取劑的比重小于被萃取液的比重，下層液體盡可能放干凈，有時兩相間可能出現一些絮狀物，也應同時放去;然后將上層液體從分液漏斗的上口倒入三角瓶中，切不可從活塞放出，以免被殘留的被萃取液污染。再將下層液體到會分液漏斗中，再用新的萃取劑萃取，重復上述操作，萃取次數一般為3—5次。
　　(2)若萃取劑的比重大于被萃取液的比重，下層液體從活塞放入三角瓶中，但不要將兩相間可能出現一些絮狀物放出;再從漏斗口加入新萃取劑，重復上述操作，萃取次數一般為3—5次。
　　6、將所有的萃取液合并，加入過量的干燥劑干燥。
　　7、然后蒸去溶劑，根據化合物的性質利用蒸餾、重結晶等方法純化。

液液萃取裝置水油萃取主要特征：

1、液液萃取裝置分3/4/6多種規格可選，可根據要求來定做

2、支持多種規格的萃取瓶使用（250/500/1000ml），

3、萃取化程度高，邊萃取邊放氣，提高實驗人員的工作效率

4、萃取時間可隨意調節，氣流大小可根據要求調節

5、萃取速率高≥95%。

6、適用于液液萃取工作

7、取樣范圍寬:0~1000毫升。

8、萃取速度快，2-3分鐘可同時萃取多個樣品

9、每路獨立工作，互不串氣，互不影響

10、可選配升級全自動液液萃取儀，自動清洗，進樣進樣（選配）