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| CAS | 原裝,質量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規格 | 48/96 |
| 貨號 | 77040 | 應用領域 | 生物產業 |
| 主要用途 | 科研實驗 |
牛雌激素（E）elisa試劑盒
本文選用 5種國內弓形蟲 EL ISA試劑盒檢測已知同樣樣品 ,并且用國外試劑盒核查由該 5種試劑盒提供的陽性樣品 ,作試劑盒質量比較。結果 Ig G- EL ISA試劑 A、B盒陽性檢出率 (敏感性 )均為 6 0 % ,A、B盒之間的符合率僅為5 0 % ,其特異性分別為 35 %和 90 % ;C、D、E陽性檢出率 (敏感性 )分別為 30 %、6 0 %、70 % ,特異性分別為 75 %、5 4%、87%。核查 A、B、D、E盒提供的樣品結果 :Ig G符合率較好 ,均在 90 %以上。 Ig M符合率均為 6 0 %。鑒于目前國內 EL ISA試劑盒的現狀 ,本文分析后建議 ,除改進質量外 ,宜選擇多種試劑盒聯合應用 ,避免漏檢和誤診。
本實驗旨在研究沉默信息調節因子1 (SIRT1)對牛卵泡顆粒細胞凋亡及雌激素分泌的影響.構建SIRT1基因干擾載體,并轉染體外培養的顆粒細胞.實驗分為轉染SIRT 1-shRNA的干擾組、轉染NC-shRNA的對照組和未轉染的空白組,每組設3個重復.流式細胞術檢測細胞凋亡;實時熒光定量PCR檢測細胞內Bax、Bcl-2 mRNA表達;Western Blot檢測細胞內Bax、Bcl-2蛋白表達;ELISA試劑盒檢測雌激素水平.結果表明:干擾組顆粒細胞SIRT1 mRNA表達量顯著低于對照組與空白組(P＜0.05),而對照組與空白組之間差異不顯著(P＞0.05);干擾組顆粒細胞凋亡率顯著低于對照組與空白組(P＜0.05);干擾組顆粒細胞BaxmRNA和蛋白質表達顯著低于對照組與空白組(P＜0.05),而Bcl-2 mRNA和蛋白質表達均顯著高于對照組與空白組(P＜0.05);干擾組顆粒細胞培養液中雌激素含量顯著低于對照組與空白組(P＜0.05).SIRT1基因可以促進牛卵泡顆粒細胞的凋亡,并促進雌激素分泌.牛雌激素（E）elisa試劑盒
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