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| CAS | 原裝,質量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規格 | 48/96 |
| 貨號 | 70306 | 應用領域 | 生物產業 |
| 主要用途 | 科研實驗 |
猴膠原酶I（Collagenase I）elisa試劑盒
目的觀察膠原酶I消化聯合篩網過濾法用于人和小鼠著床窗口期子宮內膜原代培養的可行性及效果.方法分別以人排卵后5～7 d及妊娠第4天為人和小鼠子宮內膜著床窗口期,無菌操作取子宮內膜組織,用膠原酶I消化,篩網過濾后行原代細胞培養并鑒定,觀察培養細胞的形態及純度.結果人和小鼠原代培養成功率分別為80%,83%(P〉0.05),失敗原因包括標本污染及細胞數少;人和小鼠原代培養上皮細胞純度比較無顯著差異,但前者分離的細胞包括上皮細胞和基質細胞兩種.結論膠原酶I消化聯合篩網過濾法可為人和小鼠胚胎植入及子宮內膜容受性等進一步研究提供體外培養模型,但取材方法及培養細胞種類有異.
目的觀察膠原酶I消化聯合篩網過濾法用于人和小鼠著床窗口期子宮內膜原代培養的可行性及效果.方法分別以人排卵后5～7 d及妊娠第4天為人和小鼠子宮內膜著床窗口期,無菌操作取子宮內膜組織,用膠原酶I消化,篩網過濾后行原代細胞培養并鑒定,觀察培養細胞的形態及純度.結果人和小鼠原代培養成功率分別為80%,83%(P〉0.05),失敗原因包括標本污染及細胞數少;人和小鼠原代培養上皮細胞純度比較無顯著差異,但前者分離的細胞包括上皮細胞和基質細胞兩種.結論膠原酶I消化聯合篩網過濾法可為人和小鼠胚胎植入及子宮內膜容受性等進一步研究提供體外培養模型,但取材方法及培養細胞種類有異.猴膠原酶I（Collagenase I）elisa試劑盒
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