猴超氧化物歧化酶（SOD）elisa試劑盒

材料與方法 1.1主要試劑來源 一抗:小鼠抗大鼠β肌動蛋白單克隆抗體(美國Sigma公司),山羊抗大鼠磷酸化Smad2/3多克隆抗體,兔抗大鼠Smad3多克隆抗體(美國Santa Cruz公司);二抗:辣根過氧化物酶(HRP)標記的驢抗兔或山羊多克隆抗體(美國Santa Cruz公司),HRP標記的山羊抗小鼠多克隆抗體(美國Calbioehem公司).SB431542(美國Tocris公司),Trizol試劑(美國GibeoBRL公司),反轉錄(RT)-PCR試劑盒(大連寶生物工程有限公司),二辛丁酸(BCA)試劑盒,腫瘤壞死因子僅(TNF-α)酶聯免疫吸附測定(ELISA)試劑盒及白細胞介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒(美國Pierce公司),IL-6ELISA試劑盒(美國R&D公司).PCR儀(美國Biometa公司),半干電轉移儀,圖像分析儀,550型酶標儀(美國Bio—Rad公司).

目的觀察膝痹膏摩法對膝骨性關節炎兔血清白細胞介素6(IL-6),白細胞介素1β(IL-1β),腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平的影響.方法選取8月齡左右健康的新西蘭大白兔60只,隨機分為正常組,模型組,手法組,膝痹膏高濃度,中濃度,低濃度組,每組10只,除正常組外均采用石膏鐵絲固定法制備膝骨性關節炎模型,造模8周后膝痹膏3個濃度組給予膝痹膏摩法干預,手法組給予單純推拿手法,空白組和模型組不干預;干預8周處死動物,取血清利用ELISA試劑盒檢測IL-6,IL-1β,TNF-α.結果膝痹膏高濃度,中濃度,低濃度和手法組都能降低膝痹兔血清中的IL-6,IL-1β和TNF-α濃度,且膝痹膏中濃度組IL-6,IL-1β和TNF-α濃度含量明顯低于模型組(P=0.000).結論膝痹膏中濃度配合推拿手法即"膝痹膏摩法"可以有效地降低IL-6,IL-1β和TNF-α濃度,抑制膝骨性關節炎軟骨基質降解和關節軟骨的破壞,從而延緩關節軟骨的退變.猴超氧化物歧化酶（SOD）elisa試劑盒