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公司介紹

公司注重引進高素質的業技術人才和優良的生產技術與設備，提高自主創新能力，充分滿足用戶的技術要求，與您攜手合作，為促進經濟繁榮昌盛作出貢獻。

福意聯（Fuyilian）公司客戶遍布煤炭、冶金、建材、化工、地質、焦化、、技術監督、大院校、科研等部門的化驗室，歡迎各新老用戶光臨洽談，共創美好明天。

產品特點

產品特點：
恒溫箱有著的溫度控制系統，它為主業研究、生物技術測試提供所需要的各種環境模擬條件，因此可廣泛適用于藥物、紡織、食品加工等無茵試驗、穩定性檢查以及工業產品的原料性能、產品包裝、產品壽命等測試。

結構特點：
1.箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方、新穎并采用無反作用把手，操作簡便。
2.箱體內膽采用不銹鋼（SUS304）鏡面板或304B氬弧焊制作而成，箱體外膽采用A3鋼板噴塑。
3.采用微電腦溫度濕度控制器，控溫控濕可靠。
4.大型觀測視窗附照明燈保持箱內明亮，且采用雙層玻璃，隨時清晰的觀測箱內狀況。
5.設有限溫報警系統，超過限制溫度即自動中斷，保證實驗安全運行不發生意外。

臨床試驗恒溫箱產品參數

產品售后

1、售后:快速、果斷、準確、周到、*

2、售后目標:售后質量贏得用戶滿意

3、售后效率:保修期內或保修期外如設備出現故障，供方在接到通知后，維修人員在24小時內可達到現場并開始維修。

4、售后原則:產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

相關知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品經營質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規程（簡稱SOP）