-

公司介紹

北京福意聯多年來堅持以雄厚的優良售后客戶，我們的是打造的產品，提供優良的售后，促進科學進步。
我公司注冊于科學氛圍濃厚的朝陽門銀河SOHO，和各大高校、研究所等科研機構咨詢緊密。
我們的銷售、售后人員都是生物、化學、電子等相關畢業，擁有的知識和實踐經驗，更加有利于幫助用戶解決實驗工藝問題。我們堅信科技推動生活，隨著我國的科技水平的蓬勃發展，人民的生活肯定會日新月異的變化，我們追求美好生活的夢想終會實現。

產品特點

★人本設計，操作方便，美觀大方。

★玻璃門雙鎖控制，內置。

★三重報警功能更安全。

★壓縮機制冷和PTV陶瓷加熱更安全。

★溫度探頭的測量端伸在恒溫箱內部的空氣中，不能與物體或是箱避接觸，實時監測箱內的溫度。

★風直冷制冷系統，通過電磁閥控制冷藏室的溫度。

★變頻壓機控制，具有運轉平穩、等優點。

10-30度藥物恒溫柜報價產品參數

產品售后

公司對所經營的所有產品的質量及售后售后，作以下承諾：

1、對本公司的產品，以售出日為準。產量保證期限為一年（三包期），核心部件壓縮機為三年，終身維護。

2、產品在質量保證期內，本公司負責免費維修及更換配件。

3、整機產品超出產量保證期，出現故障，本公司負責維修及更換配件只收取配件費用。

10-30度藥物恒溫柜報價相關知識點

III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質）或已上市藥品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產地清除藥物，使得他們對不良反應的耐受性更差，所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發性和不同的藥物代謝動力學性質等特點，因此在決定藥物應用于兒童人群時，權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數據參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規定。