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1、18-23℃實驗室恒溫柜【公司介紹】

近年來，福意聯(lián)認真貫徹“以民為本，精益求精，鑄造品牌”的質(zhì)量方針，憑著敏感的科技信息、嚴(yán)格的生產(chǎn)管理、可靠的質(zhì)量控制，長壽命優(yōu)良的產(chǎn)品和快捷周到的售后服務(wù)，贏得了優(yōu)良各地眾多經(jīng)銷商、代理商及終用戶的信任，我們更以“正衣冠以人為本、竟群雄以質(zhì)興邦”的渾厚企業(yè)文底蘊不斷吸引著各行業(yè)精英的加…

2、18-23℃實驗室恒溫柜【系統(tǒng)結(jié)構(gòu)】

技術(shù)參數(shù)：
◆ 外觀精美，可以同產(chǎn)品媲美

◆ 溫度控制精度：1度

◆ 一體化結(jié)構(gòu)，更節(jié)省空間；可以同各品牌HPLC配套

◆ 溫度范圍：2-48度可制冷可加溫

◆ 有多種規(guī)格產(chǎn)品供選擇。

◆ 價格是產(chǎn)品的1/4

3、【參數(shù)】

4、【售后】

我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品從設(shè)計、生產(chǎn)、檢測到產(chǎn)品包裝，運輸及售后服務(wù)各環(huán)節(jié)，產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格按照國標(biāo)、行標(biāo)和企標(biāo)要求進行出廠檢驗，不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。 

1. 原料采購  為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴(yán)格評審的合格供方采購。
進廠原材料經(jīng)檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達標(biāo)。
各主要材料優(yōu)先采購重點和定點企業(yè)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，實行層層把關(guān)檢測審核制度。 

2. 生產(chǎn)為確保產(chǎn)品質(zhì)量，對生產(chǎn)各環(huán)節(jié)嚴(yán)格進行控制，工裝過程中實行質(zhì)量跟蹤卡制度，當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預(yù)防措施，使進入下一道產(chǎn)品合格率達標(biāo)。
目前，我公司已引進設(shè)備和生產(chǎn)工藝，為確保生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品打下了堅實基礎(chǔ)。 

3. 檢驗公司對產(chǎn)品的檢驗進行嚴(yán)格控制，確保未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品不投入使用和出廠。
由質(zhì)檢部的技術(shù)人員，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的工序及成品嚴(yán)格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款，設(shè)計圖紙和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量規(guī)格進行質(zhì)量檢驗，檢驗合格后出具相應(yīng)的檢驗報告及有關(guān)記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施，實際和潛在的不合格因素，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運輸  對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制，以防產(chǎn)品損壞，在產(chǎn)品*終驗收合格后根據(jù)所簽合同的運輸方式及有關(guān)要求，對產(chǎn)品進行包裝和防護，確保完好無損地將產(chǎn)品運輸?shù)侥康牡亍?/span>

5、【相關(guān)小知識】

藥品儲存要求
溫度
一般藥品的儲藏溫度分三類：1.常溫，要求溫度在10℃-30℃；2.陰涼，要求溫度在≦20℃；3.冷藏，要求溫度在2℃-8℃。
有些冷藏藥品如藥品、生物制劑等，一旦儲藏不當(dāng)，會因其蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變性而失效，甚變成過敏原而觸發(fā)過敏反應(yīng)。例如：生物合成人藥品注射液，標(biāo)注“冷藏于2℃-8℃的冰箱中”，表明此藥品需冷藏儲存。
密封
因為藥品光照、受潮、暴露于空氣中會變質(zhì)、氧化、風(fēng)化或揮發(fā)，所以服用后應(yīng)盡快封蓋。零散的或紙袋包的應(yīng)分類裝入深色或棕色的玻璃瓶中蓋嚴(yán)。

勤發(fā)發(fā)