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GC9790Plus作為優秀的氣相色譜產品，具有以下特點：

1. 性能優異

（1）AFC技術帶來的分析革命

福立勇擔重任，獲得國家*“十一五”重大科技支撐項目的支持，突破性地完成“AFC”技術的攻關。使得福立成為國內擁有自主知識產權的GC流量控制系統，成為國內氣相色譜界真正的*。

     搭載AFC氣體控制模塊的GC9790Plus，具備分流/不分流兩種分析模式，可實現恒流、恒壓、程序流量、程序壓力載氣控制模式。可以有效的減少樣品的分解與歧視，

     使用EPC/AFC氣路系統，也保證了全面實現儀器的數字化、自動化，操作人員只要輸入色譜柱的參數，EPC便能直接計算出邊自動設置好柱前壓和色譜柱的*流量，同時數字顯示一目了然。同時增加了操作的安全性，EPC能實現系統內的漏氣自診斷，并自動切斷氣流或相關氣源，并報警。

（2）采用彩色大屏幕顯示屏（5.6寸）顯示，人性化的操作界面設計，顯示直觀、操作簡潔，中英文相互切換，滿足不同客戶需求

（3）通過鍵盤操作，可以設定各種參數以及方法，也可通過通信接口板與色譜工作站連接，實現色譜工作站反控色譜儀，在電腦端設置儀器的各種參數，所有溫度、壓力、流量值及事件均數字控制和顯示。可儲存16套色譜方法。

（4）具有外部電源電壓微機檢測系統及超溫保護系統，流量監測系統，全面保證儀器的智能化運行；保證微機不死機，溫度不失控。

（5）具有六路高精度溫度控制系統和八路外部事件功能，支持多閥多柱切換，實現復雜樣品簡單分析。

（6）柱箱具有11階階程序升溫功能，重現性優于0.5%。同時，優異地自動后開門功能，實現柱箱近室溫操作。柱箱實現400℃高溫控制。

（7）具有多進樣系統，包括填充柱進樣系統、毛細管柱進樣系統和閥進樣系統，可實現填充柱、毛細柱同時分析。毛細柱進樣器具有5階程序升溫功能，重現性優于1%。程序升溫停止后，采用半導體或空氣制冷。毛細進樣系統具有分流/不分流進樣功能，可運行省氣模式。

（8）帶隔膜清洗填充柱系統，實現填充柱色譜痕量分析。

（9）高靈敏度、高穩定性多檢測器系統（TCD、FID、ECD、FPD、NPD），可同時安裝3種（選配）。

（10）FID實現寬量程技術，提升分析應用范圍，具備自動點火/滅火提示功能，TCD具備過流/斷氣保護功能。

（11）高擴展性

    可配備全自動液體進樣器、頂空進樣器、實現分析過程的高度自動化。      

裝置購入后也可很方便的追加進樣單元、檢測器、自動進樣器等各種選購件，支持例如液體自動進樣、頂空、吹掃捕集、熱解析、熱裂解、模擬蒸餾、PONA分析等。

（12）3Q、GMP/GLP

    引進*進的數據處理軟件，支持3Q認證，符合GMP/GLP管理法規。

2. 維護和操作簡便

（1）友好的人機對話界面，通俗易懂，操作方便

采用彩色大屏幕顯示屏（5.6寸）顯示，信息量更大，人性化的按鍵設計，保證了易操作。

（2）智能故障自檢和報警功能

實時反饋儀器故障信息，方便用戶檢索故障，保證了儀器易維護。

（3）具備載氣節省模式，大幅降低儀器運行成本。

GC9790Plus是您實驗分析氣相色譜的*！ 

1 基本要求

1.1 溫度要求： 5℃—35℃；

1.2 濕度要求； 25%—80%；

1.3 電源要求： 220V±10%,50Hz；

1.4 功率要求： zui大2500 W；

1.5 外形尺寸： 566.2×501.3×498（mm）長×寬×高；

1.6 重量： 42Kg。

2 技術要求：

2.1 功能特點：

2.1.1 載氣采用AFC氣路控制，輔助氣采用AFS（Advanced Flow Scout）監控（也可選用全機械閥系統），氣路控制非常靈活。

2.1.2 雙氣路系統，可同時支持安裝2種進樣口，包括填充進樣口和分流毛細進樣口、分流/不分流毛細進樣口等。

2.1.3可同時支持安裝3種檢測器，包括FID、TCD、FPD、ECD、NPD等，且可依據需求進行組合，實現一機多用，簡單分析。

2.1.4 優秀的定性重復性，復雜樣品（C₈-C₄₀）保留時間RSD≤0.08%。

2.1.5采用彩色大屏幕顯示屏（5.6寸）顯示，人性化的操作界面設計，顯示直觀、操作簡潔，中英文相互切換，滿足不同客戶需求；

2.1.6通過鍵盤、反控工作站設定，可同時對六個模塊進行溫度控制；

2.1.7可安裝安裝FL1090自動進樣器，實現更高度的自動化，提高數據重復性和精度，提高分析效率。

2.1.8可安裝頂空進樣器、熱解析儀、閥切換系統等。

2.2 主機

2.2.1 溫控區：6路獨立控溫；

2.2.2 載氣控制：EPC/AFC控制，可選擇設定載氣和尾吹氣類型：He、H2、N2和Ar，各載氣系統均可實現恒壓、恒流、程序壓力、程序流量四大氣體控制模式，并使用氮氣、氫氣、氬氣、氦氣4種常規氣體進行流量校正。

2.3 柱箱

2.3.1 尺寸：柱箱尺寸：260×250×150[mm]（長×寬×高），

色譜柱安裝間隔尺寸：152.4mm；（6英寸標準接口）；

2.3.2 柱箱溫度控制：室溫上6℃～399℃ (以0.1℃增量任設)；

2.3.3 溫度波動：≤±0.1℃（環境溫度變化10℃或電源電壓變化10％），

溫度梯度：±1％（溫度范圍100℃～350℃）；

2.3.4 程序升溫：11階；

2.3.5 升溫速率：0.1～40℃/min（以0.1℃增量任設）；

2.3.6 降溫速率：柱箱溫度從200 ℃降至100℃時間不大于3min；

2.3.7 持續運行時間：999.9（min）。

2.4 進樣系統

2.4.1 zui高使用溫度：400℃；

2.4.2 進樣口數量：zui多可配2個；

2.4.3 進樣模式：填充進樣、分流毛細進樣、分流/不分流毛細進樣。

2.4.4 可選配進樣信號觸發裝置

2.5 檢測系統

2.5.1 氫火焰檢測器（FID）：

zui高使用溫度：400℃；

zui小檢測限：≤5 × 10^-12g/s（正十六烷）

基線噪音：≤20uv，基線漂移：≤50uv/30min(儀器穩定2小時后)；

線性動態范圍：≥10⁷

配電子點火功能。

2.5.2電子捕獲檢測器(ECD)：

zui高使用溫度：350℃；

zui小檢測限：≤1×10^-13g/ml（γ-666）；

基線噪音：≤20 uV，基線漂移：≤50 uV/30min(儀器穩定2小時后)；

線性動態范圍：≥10⁴；

      輔助配件：脫氧管

2.6 氣路控制參數

2.6.1 壓力單位：psi、KPa、bar等；

2.6.2 壓力控制范圍：0～90 psi；

2.6.3 壓力控制精度：0.01 psi；

2.6.4 程序升壓重復性：≤0.5%；

2.6.5 流量控制范圍：0～200 mL/min，增量0.1 mL/min（氮氣作載氣）；

2.6.6 流量控制精度：0.1 ml/min；

2.6.7 流量穩定性/精度：≤0.1%；

2.6氣源技術要求：

2.6.1高純氫發生器   

流量：300ml/min三級凈化過濾、兩級穩壓； 輸出氣體純度：≥99.999﹪

2.6.2空氣發生器     

流量：2L/min   兩級凈化過濾、兩級穩壓； 輸出氣體純度：≥99.99﹪

2.6.3氮氣         99.999%高純氮氣+氮氣瓶40L+減壓閥

2.7 頂空進樣器
2.7.1樣品加熱范圍：40℃—200℃，控溫精度1℃
2.7.2進樣閥加熱范圍：40℃—200℃，控溫精度1℃
2.7.3樣品傳輸管加熱范圍：40℃—200℃，控溫精度1℃
2.7.4采樣時間：0—20min
2.7.5加壓時間：0－30s
2.7.6定量管體積：1ml
2.7.7頂空瓶規格：10ml或20ml
2.7.8可同時加熱樣品：9位
2.7.9 RSD：1.5% (200ppm乙醇水溶液)
2.7.10消耗功率：220W

2.8 工作站/數據處理軟件

2.8.1 輸出信號范圍：-1500～+1500mV；

2.8.2 zui高采樣頻率：60點/秒；

2.8.3 采集靈敏度：0.025μV/s；

2.8.4 采集精度：0.05%；

2.8.5  在線反控：實時控制及控制各模塊的溫度，并可隨時調出溫度控制曲線，包括柱箱、進樣口、檢測器及輔助加熱模塊，提高條件摸索效率；

2.8.6支持多內標分析；

2.8.7 支持在線分析預覽，使得譜圖未采集完畢，可提前知道關鍵組分的含量信息。

2.8.8 支持項目的輕松調用，一鍵調用譜圖中的儀器控制參數信息。并支持項目分組，使得各譜圖歸類更加明確清晰。

2.8.9  支持模擬進樣，提高工作站的培訓效率。

2.8.10 支持認證功能：在線噪聲及漂移自動計算，無需手動計算，規避人為誤差。

2.8.11 支持項目加密，用戶可對訪問及譜圖處理權限進行設置；*項目分組功能，全面簡化樣品譜圖管理。

2.8.12 支持多項式計算功能，一次曲線校正（y=kx+b）、二次曲線校正（y=ax2+bx+c）、三次曲線校正（y=ax3+bx2+cx+d），提高非一次曲線樣品的線性準確度。

2.8.13 支持峰鎖定功能，減少那些不參與計算的干擾峰對主要組分的譜線或數據干擾，從而使得譜圖報告更美觀，數據更清晰。

2.8.14 支持分組計算功能，優化組分的合并運算，無需另外手動計算。

2.8.15全面符合國家藥典委員會2015年版藥典及國家*藥品審評中心的要求，軟件具有審計追蹤功能，使用者對每張譜圖的每一步操作都記錄在案并與譜圖保存在一起，同時建有獨立的系統日志記錄每次登陸軟件的時間及操作者姓名、每針樣品的進樣時間、總運行序號及生成的譜圖文件名稱，可完整地回溯所有實驗的過程，協助企業實施GMP規范。

2.8.16可對用戶進行分級管理（系統管理員、管理員、分析員、訪問者），不同級別的用戶進入程序后具有不同的操作權限。操作者真實姓名與圖譜保存在一起，同時用戶數據庫及操作日志都進行嚴格加密，確保實驗數據的完整性、真實性和可追責性，全面符合CFR21 Part11有關電子簽名的要求。

2.8.17軟件自帶3Q認證模塊，可對軟件自身進行3Q認證。

2.8.18軟件可進行自動審計，被刪除、替換或修改過Windows時間的譜圖文件將被自動列出。

2.8.19采樣數據可輸出到AIA文件或文本文件供國家藥典委員會的中藥指紋圖譜相似度評價系統軟件讀取。