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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>20201ES BCA蛋白濃度測定試劑盒(增強型)

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20201ES BCA蛋白濃度測定試劑盒(增強型)

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企業簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動,聚焦生命科學產業鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業,通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業,產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。



主營業務


公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗,構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來,公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。

發展歷程



榮譽資質


翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力,不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日,公司已經獲得授權18項(其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項)和45項與生物試劑相關的軟件著作權,擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標,是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。

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創新平臺


經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新,翌圣生物積極開展“產學研”合作,與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作,優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎,建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺,目前已經自主研發出20項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。


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工業化生產


翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地,配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證,從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督,保證產品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產品。

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客戶服務


翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系,公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。

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公司企業文化



使命

幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學工具領域全球Top⑩
具備驅動產業變革的技術創新能力
擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍


價值觀


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翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術創新和產品升級,不斷拓展核心技術的應用領域,為客戶提供更為的產品與服務,助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時,翌圣生物將進一步推進國際化戰略,繼續布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產業發展貢獻力量。










分子生物學試劑,細胞生物學試劑,免疫學試劑,蛋白組學試劑等

供貨周期 現貨 貨號 20201ES
應用領域 醫療衛生,生物產業,制藥/生物制藥
產品詳情
產品介紹

BCA(Bicinchoninic acid)法是目前應用比較廣泛的蛋白質濃度測定方法。基于雙縮脲反應,即在堿性環境下蛋白質將Cu2+還原成Cu+,產生一種紫藍色復合物,在562 nm處有高的吸光值,該反應產物的量與蛋白質濃度成正比。BCA蛋白濃度測定法實現了蛋白質濃度測定的簡便、靈敏、快速和穩定性。試劑盒中提供的蛋白標準品為用戶制作標準曲線提供了便利。

該BCA蛋白濃度測定試劑盒可用于比色皿法檢測,也可用于微孔板法檢測。前者雖需較大量(100 μL)的蛋白樣品,但由于其在檢測中使用蛋白樣品與BCA工作液的比率為1:20(v/v),從而降低干擾物質帶來的影響。后者操作簡單方便,僅需少量(10-25 μL)的蛋白樣品。不過,由于其在檢測中使用蛋白樣品與BCA工作液的比率為1:8(v/v),某種程度上限制干擾物質的承受濃度以及降低zui低檢測水平。我司提供三種規格的BCA蛋白濃度檢測試劑盒,比色皿法分別可做50次,250次,500次。酶標法分別可做500次,2500次,以及5000次。

翌圣為您提供Western Blot實驗整體解決方案,相關產品選購請參考:WB實驗系列產品-選購指南

產品組分信息

類別組分編號組分名稱20201ES76(500 T)20201ES86(2500 T)20201ES90(5000 T)儲存
Part Ⅰ20201-ABCA試劑A100 mL500 mL2×500 mL室溫
20201-BBCA試劑B3 mL15 mL2×15 mL室溫
Part Ⅱ20201-C蛋白標準品(BSA)5×1 mL(2 mg/mL)10×1 mL(2 mg/mL)10×2 mL(2mg/mL)-25~-15℃


產品特色
  1. 靈敏度高,最小檢測蛋白量可達0.2 μg,檢測濃度下限達到10 μg/mL。

  2. 速度快,比一般的BCA蛋白濃度測定試劑盒顯色所用時間短。比傳統的Lowry法檢測速度約快4倍。

  3. 線性范圍廣,20-2000 μg/mL濃度范圍內有較好的線性范圍。

  4. 不受大部分樣品中的化學物質的影響,詳情見附表1。

存儲條件

Part Ⅰ中的BCA試劑A、BCA試劑B室溫保存;Part Ⅱ中的蛋白標準品(BSA)長時間不用,可置于-25~-15℃保存,有效期1年。

FAQ

Q:產品有沉淀怎么辦?

A:請 37oC 溫育并伴隨攪拌促使其充分溶解。如發現細菌污染,則應丟棄,避免對實驗結果造成影響。

Q:請問BCA 蛋白濃度測定時,待測樣品是水溶液,可否用純水直接溶解 BSA 蛋白標準品,而不用試劑盒里的 BSA 蛋白標準配制液?

A:BSA 溶解還是需要使用試劑盒自帶的蛋白標準配制液,后續標準品的稀釋可以使用水。

Q:該蛋白標準品 BSA 用什么稀釋?

A:標準品稀釋液為蛋白樣品的溶解液,原則上,蛋白樣品在什么溶液中,標準品也宜用什么溶液稀釋。但也可用 0.9%的NaCl 或 1×PBS 進行稀釋。

Q:試劑盒中的BSA 標準品可以另外購買嗎?

A:可以的,我們公司提供有單獨的 BSA 標準品(貨號 20204ES)。

Q:每次測定時都需要做標準曲線嗎?

A:是的,建議每次測定時都做標準曲線。因為BCA法測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深,并且顯色反應的速度和溫度有關,所以除非精確控制顯色反應的時間和溫度,否則如需精確測定宜每次都做標準曲線。

產品文檔
COA
已發表文獻
  1. Chen P, Wang W, Liu R, et al. Olfactory sensory experience regulates gliomagenesis via neuronal IGF1. Nature. 2022;606(7914):550-556. doi:10.1038/s41586-022-04719-9(IF:49.962)

  2. Miao Z, Li J, Wang Y, et al. Hsa_circ_0136666 stimulates gastric cancer progression and tumor immune escape by regulating the miR-375/PRKDC Axis and PD-L1 phosphorylation. Mol Cancer. 2023;22(1):205. Published 2023 Dec 13. doi:10.1186/s12943-023-01883-y (IF:37.3)

  3. Liu Y, Liu Q, Zhao L, et al. Essential role of membrane vesicles for biological activity of the bacteriocin micrococcin P1. J Extracell Vesicles. 2022;11(4):e12212. doi:10.1002/jev2.12212(IF:25.841)

  4. Liang J, Bi G, Huang Y, et al. MAFF confers vulnerability to cisplatin-based and ionizing radiation treatments by modulating ferroptosis and cell cycle progression in lung adenocarcinoma. Drug Resist Updat. 2024;73:101057. doi:10.1016/j.drup.2024.101057 (IF:24.3)

  5. Xiao Y, Ma D, Yang YS, et al. Comprehensive metabolomics expands precision medicine for triple-negative breast cancer. Cell Res. 2022;32(5):477-490. doi:10.1038/s41422-022-00614-0(IF:25.617)

  6. Li Y, Hu C, Zhai P, et al. Fibroblastic reticular cell-derived exosomes are a promising therapeutic approach for septic acute kidney injury. Kidney Int. 2024;105(3):508-523. doi:10.1016/j.kint.2023.12.007(IF:19.6)

  7. Zhang Q, Shi D, Guo M, Zhao H, Zhao Y, Yang X. Radiofrequency-Activated Pyroptosis of Bi-Valent Gold Nanocluster for Cancer Immunotherapy. ACS Nano. 2023;17(1):515-529. doi:10.1021/acsnano.2c09242(IF:17.1)

  8. Wang H, Shan X, Ren M, Shang M, Zhou C. Nucleosomes enter cells by clathrin- and caveolin-dependent endocytosis. Nucleic Acids Res. 2021;49(21):12306-12319. doi:10.1093/nar/gkab1121(IF:16.971)

  9. Dai W, Tian R, Yu L, et al. Overcoming therapeutic resistance in oncolytic herpes virotherapy by targeting IGF2BP3-induced NETosis in malignant glioma. Nat Commun. 2024;15(1):131. Published 2024 Jan 2 doi:10.1038/s41467-023-44576-2.(IF:16.6)

  10. Hu X, Wang L, Wang Y, et al. RNF126-Mediated Reubiquitination Is Required for Proteasomal Degradation of p97-Extracted Membrane Proteins. Mol Cell. 2020;79(2):320-331.e9. doi:10.1016/j.molcel.2020.06.023(IF:15.584)

  11. Yang M, Zheng X, Fan J, et al. Antibiotic-Induced Gut Microbiota Dysbiosis Modulates Host Transcriptome and m6A Epitranscriptome via Bile Acid Metabolism. Adv Sci (Weinh). Published online May 7, 2024. doi:10.1002/advs.202307981(IF:15.1)

  12. Lu X, Chen X, Lin C, et al. Elesclomol Loaded Copper Oxide Nanoplatform Triggers Cuproptosis to Enhance Antitumor Immunotherapy. Adv Sci (Weinh). 2024;11(18):e2309984. doi:10.1002/advs.202309984(IF:15.1)

  13. Li L, Zeng X, Chao Z, et al. Targeting Alpha-Ketoglutarate Disruption Overcomes Immunoevasion and Improves PD-1 Blockade Immunotherapy in Renal Cell Carcinoma. Adv Sci (Weinh). 2023;10(27):e2301975. doi:10.1002/advs.202301975(IF:15.1)

  14. Weng Q, Sun H, Fang C, et al. Catalytic activity tunable ceria nanoparticles prevent chemotherapy-induced acute kidney injury without interference with chemotherapeutics. Nat Commun. 2021;12(1):1436. Published 2021 Mar 4. doi:10.1038/s41467-021-21714-2(IF:14.919)

  15. Zhao H, Xu J, Huang W, et al. Spatiotemporally Light-Activatable Platinum Nanocomplexes for Selective and Cooperative Cancer Therapy. ACS Nano. 2019;13(6):6647-6661. doi:10.1021/acsnano.9b00972(IF:13.903)

  16. Weng Q, Hu X, Zheng J, et al. Toxicological Risk Assessments of Iron Oxide Nanocluster- and Gadolinium-Based T1MRI Contrast Agents in Renal Failure Rats. ACS Nano. 2019;13(6):6801-6812. doi:10.1021/acsnano.9b01511(IF:13.903)

  17. Liu C, Sun W, Zhu T, et al. Glia maturation factor-β induces ferroptosis by impairing chaperone-mediated autophagic degradation of ACSL4 in early diabetic retinopathy. Redox Biol. 2022;52:102292. doi:10.1016/j.redox.2022.102292(IF:11.799)

  18. Gao X, You J, Gong Y, et al. WSB1 regulates c-Myc expression through β-catenin signaling and forms a feedforward circuit. Acta Pharm Sin B. 2022;12(3):1225-1239. doi:10.1016/j.apsb.2021.10.021(IF:11.614)

  19. Hu Q, Jia L, Zhang X, Zhu A, Wang S, Xie X. Accurate construction of cell membrane biomimetic graphene nanodecoys via purposeful surface engineering to improve screening efficiency of active components of traditional Chinese medicine. Acta Pharm Sin B. 2022;12(1):394-405. doi:10.1016/j.apsb.2021.05.021(IF:11.614)

  20. Xu X, Shi Y, Luan P, et al. The subcellular redistribution of NLRC5 promotes angiogenesis via interacting with STAT3 in endothelial cells. Theranostics. 2021;11(9):4483-4501. Published 2021 Mar 4. doi:10.7150/thno.54473(IF:11.556)

  21. Yao C, Ni Z, Gong C, et al. Rocaglamide enhances NK cell-mediated killing of non-small cell lung cancer cells by inhibiting autophagy. Autophagy. 2018;14(10):1831-1844. doi:10.1080/15548627.2018.1489946(IF:11.100)

  22. Dou Y, Xie J, Tan Y, Zhang M, Zhao Y, Liu X. Neurotransmitter-stimulated neuron-derived sEVs have opposite effects on amyloid β-induced neuronal damage. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):324. Published 2021 Oct 15. doi:10.1186/s12951-021-01070-5(IF:10.435)




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