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2020
04-09

氘燈：我是光，講講原裝與替代的那些事！
我是一枚小小的氘燈，您可以叫我小氘。我身著晶瑩剔透的圣潔的衣裳，燃燒著火焰山一般的熱情，還有一顆調皮的小尾巴，有著一顆易碎的玻璃心！我的使命是燃燒自我，照亮別人，展現實驗的真相！我的曾曾曾曾祖父是氫燈，我是經歷了一代又一代的進化，才有了今天這么可愛的樣子！我要講一下自己的成長故事，不要離開，還有紅包驚喜送給您！我與實驗室分析方面的哥哥姐姐弟弟接觸多！平時我很低調，喜歡安靜的躲在我的小窩窩——檢測池里，享受著一個人的孤獨，默默地點亮著，奮斗著，照亮您的實驗之路！雖然正常情況下，你注意不到我，我渴望
2020
03-27

HPCL液相色譜儀，前延峰的發生及處理？
因柱溫問題很易引起前延峰，有些樣品在常溫下分離可見前延峰，提高溫度后前延峰的現象消失。在離子對色譜中，前延峰的另一個原因是用非流動相作樣品溶劑。因此在離子對色譜中要求僅用流動相溶解樣品，而且進樣量不要太大，否則會導致前延峰或其它問題。在RP-HPLC中樣品溶液的強度大于流動相引起前延峰。增加流動相的強度，減少樣品溶液的強度，在離子對色譜中增加離子強度，可以克服前延峰的效應。此外使用流動相溶解樣品是解決的簡單實用的方法。
2020
03-03

HPLC液相色譜中，什么是次級保留效應？
在良好的色譜分離中，樣品分子是以單一的保留過程被保留。如在反相色譜中，溶質與柱填料的非極性烷基鏈發生疏水性相互作用。但在以硅膠為基質的填料中，有些樣品組分能與硅醇基團相互作用，脫附的過程很慢，使峰嚴重拖尾，這就是次保留過程。對付次保留效應更有效的方法就是選用封尾更好色譜柱或加入流動相改良劑（也叫掃尾劑）。在使用過程中，如果需要更換氘燈可以咨詢客服，專業的進口原裝燈、替代燈由鎂匯科技為您服務。新的一年開始了，及時更換氘燈或儲備一只氘燈，避開疫情期間快遞的不確定性，以免影響您的實驗。
2020
01-09

HPLC液相色譜為何會出現“胖”峰和平頭峰？怎樣避免？
用比流動相強度大的大體積樣品進樣，通常會損害色譜圖的質量，而出現“胖”峰和平頭峰。應遵循下列規則選用溶劑溶解樣品：A優選用流動相溶解樣品進樣。B用大體積弱溶劑溶解樣品，如反相色譜中用水溶解樣品進樣，主要缺點是每次進樣后在色譜圖的開頭出現大的負峰，有時還波及到樣品峰。C需要時用強溶劑溶解進樣。為什么在實驗過程中有時會出現倒峰？所用的流動相在檢測波長下有吸收，而進在此波長下沒有吸收或吸收低于流動相的溶液，在流動相中會出現洞穴，通過柱后出現倒峰。
2019
12-20

HPLC液相色譜除了在線脫氣，常用的實驗室脫氣方式還有哪些？
加熱回流脫氣，脫氣效果非常好，但無法保持；氦脫氣，此方法脫氣效果佳，能除去百分之九十以上的空氣，但氦氣價格太貴，所以用的不多；真空脫氣，效果僅次于氦脫氣，但脫氣過程中容易造成樣品溶液揮發損失；超聲脫氣，只能脫去約百分之三十的空氣，但在實驗室中很是常用。目前還是盡量爭取用在線脫氣，方便且效果好。在使用過程中，如果需要更換氘燈可以咨詢客服，專業的進口原裝燈、替代燈由鎂匯科技為您服務。接近年終歲尾，及時更換氘燈或儲備一只氘燈，可以避開快遞休息期，影響您的實驗。
2019
12-04

HPCL液相色譜怎樣才會使峰位發生重排？
在分析多組分樣品時，僅改變流動相的強度（組成百分比）而不改變其組成，一般僅僅改變所有組分的保留時間，不會發生峰位的重排。下列條件改變可能發生峰位重排：流動相中換了強溶劑；PH值的改變；柱填料的改變；柱溫的改變；流動相的組成改變（如加入離子對試劑三乙基胺等）。什么是強溶劑、弱溶劑？改變流動相的組成或溶劑溶劑強度就可以改變峰容量因子和保留時間。在一定條件下，減少保留時間或縮短分析時間的溶劑為強溶劑，增加保留時間或延長分析時間的溶劑為弱溶劑。
2019
11-18

HPLC液相色譜為何出現峰展寬？
①樣品體積過大--用流動相配樣,總的樣品體積小于diyi峰的15%②在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散③數據系統采樣速率太慢--設定速率應是每峰大于10點④檢測器時間常數過大--設定時間常數為感興趣diyi峰半寬的10%⑤流動相粘度過高--增加柱溫,采用低粘度流動相⑥檢測池體積過大--用小體積池,卸下熱交換器⑦保留時間過長--等度洗脫時增加強溶劑含量,也可用梯度洗脫⑧柱外體積過大--將連接管徑和連接管長度降至小⑨樣品過載--進小濃度小體積樣品
2019
11-11

液相色譜儀為何出現峰拖尾？
①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相②峰干擾--清潔樣品,調整流動相③硅羥基作用--加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,純化樣品④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件⑥死體積或柱外體積過大--連接點降至低,對所有連接點作合適調整,盡可能采用細內徑的連接管⑦柱效下降--用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱
2019
11-08

液相色譜儀為何出現鬼峰？
①進樣閥殘余峰--每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗②樣品中未知物--處理樣品③柱未平衡--重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑（尤其是離子對色譜）④三氟乙suan（TFA）氧化--每天新配,用抗氧化劑⑤水污染（反相）--通過變化平衡時間檢查水質量，用HPLC級的水需要更換氘燈可以咨詢客服，專業的進口原裝燈、替代燈由鎂匯科技為您服務。
2019
11-05

液相色譜儀為何出現肩峰或分叉？
①樣品體積過大--用流動相配樣,總的樣品體積小于第—峰的15%②樣品溶劑過強--采用較弱的樣品溶劑③柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品⑤進樣器損壞--更換進樣器轉子
2019
10-21

液相色譜儀保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理的色譜柱老化，如固定相流失（例如通過水解），色譜柱污染（由樣品或流動相所致）等。保留時間漂移的幾種常見的原因如下：一色譜柱平衡如果我們觀察到保留時間漂移，首先應考慮色譜柱是否已用流動相*平衡。通常平衡需
2019
10-18

液相色譜儀不規則的基線噪音是如何產生的
原因①漏液。②流動相污染、變質或由低質溶劑配成③流動相各溶劑不相溶④檢測器/記錄儀電子元件的問題⑤系統內有氣泡⑥檢測器內有氣泡⑦流通池污染（即使是極少的污染物也會產生噪音。）⑧檢測器燈能量不足⑨色譜柱填料流失或阻塞⑩流動相混合不均勻或混合器工作不正常解決方法①檢查接頭是否松動，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換密封。檢查流通池是否漏液。②檢查流動相的組成。③選擇互溶的流動相④斷開檢測器和記錄儀的電源，檢查并更正。⑤用強極性溶液清洗系統⑥清洗檢測器，在檢測器后面安裝背景壓力調節
2019
10-10

液相色譜儀規則的基線噪音是如何產生的
原因①在流動相、檢測器或泵中有空氣（尖銳峰）②漏液。③流動相混合不*。④溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱）⑤在同一條線上有其他電子設備（偶然噪聲）⑥泵振動。解決方法①流動相脫氣。沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。②檢查管路接頭是否松動，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換泵密封。③用手搖動使混合均勻或使用低粘度的溶劑④減少差異或加上熱交換器⑤斷開LC、檢測器和記錄儀，檢查干擾是否來自于外部，加以更正。采用精密級穩壓電源。⑥在系統中加入脈沖阻尼器
2019
10-08

HPLC液相色譜保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理的色譜柱老化，如固定相流失（例如通過水解），色譜柱污染（由樣品或流動相所致）等。保留時間漂移的幾種常見的原因如下：一色譜柱平衡如果我們觀察到保留時間漂移，首先應考慮色譜柱是否已用流動相*平衡。通常平衡需
2019
09-30

HPLC液相色譜為何會基線漂移
原因①柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。）②流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）③流通池被污染或有氣體④檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產生噪音基線）⑤流動相配比不當或流速變化⑥柱平衡慢，特別是流動相發生變化時⑦流動相污染、變質或由低品質溶劑配成⑧樣品中有強保留的物質（高K’值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現出一個逐步升高的基線。⑨使用循環溶劑，不提倡。未調整檢測器。
2019
09-29

色譜柱中的流動相會排干嗎？
不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。相比之下，另一個更可能發生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜柱干涸的情況不太容易發生，多半可能只是色譜柱兩端的幾個
2019
09-26

色譜雙峰產生的可能及判斷和處理
HPLC分析中，在se譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，se譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對se譜峰難以作出合理的解釋，尤其對于新手更是如此。下面根據本人幾年工作的體會，提出一些看法，向同仁指教。se譜雙峰指的是明是一種物質，但在se譜圖中出現雙峰，而表明含二種物質。我將這種情況分為四種原因。1se譜柱如果你分析樣品時發現每個se譜峰都雙峰出現（出峰越快，雙峰的可
2019
09-23

我購買的HPLC柱驗收測試時柱壓過高，請問為什么？
柱壓過高是HPLC柱用戶常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因。①拆去保護預柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查；②把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查；③將柱子的進出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動相沖洗柱子，（此時不要連接檢測器，以防固體顆粒進入流動池）。這時，如果柱壓仍不下降，再檢查；只用于使用過的柱子。④更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質，
2019
09-18

做HPLC分析時，柱壓不穩定，原因何在？如何解決？
①泵內有空氣，解決的辦法是清除泵內空氣，對溶劑進行脫氣處理；②比例閥失效，更換比例閥即可；③泵密封墊損壞，更換密封墊即可；④溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法；⑤系統檢漏，找出漏點，密封即可；⑥梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。
2019
09-17

HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法
HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法①樣品量不足，解決辦法為增加樣品量②樣品未從柱子中流出。可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子③樣品與檢測器不匹配。根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器④檢測器衰減太多。調整衰減即可。⑤檢測器時間常數太大。解決辦法為降低時間參數⑥檢測器池窗污染。解決辦法為清洗池窗。⑦檢測池中有氣泡。解決辦法為排氣。⑧記錄儀測壓范圍不當。調整電壓范圍即可。⑨流動相流量不合適。調整流速即可。⑩檢測器與記錄儀超出校正曲線。解決辦法為檢查記錄儀與檢測器，重作校正曲線。

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