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近日來，我司與中國乳業(yè)達成戰(zhàn)略合作，共成功交付8臺頂空氣體分析儀（又稱真空包裝殘氧儀），用于乳制品包裝的密封完整性及殘氧量的檢測。此次合作標志著雙方在食品質(zhì)量安全領(lǐng)域的進一步深化，也彰顯了我司在包裝材
近日，濟南市工業(yè)和信息化局公示了《2024濟南優(yōu)勢工業(yè)產(chǎn)品目錄》，此項目是深入貫徹工業(yè)強市戰(zhàn)略，提高優(yōu)產(chǎn)品美譽度和市場競爭力，促進經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措。經(jīng)嚴格審查，濟南賽成電子科技有限公司自主研發(fā)
日前，由濟南賽成電子科技有限公司作為第一起草單位牽頭起草，TC48(全國塑料制品標準化技術(shù)委員會)歸口，TC48SC1(全國塑料制品標準化技術(shù)委員會塑料日用品分會)執(zhí)行的國家標準GB/T43019.5
今年來，濟南賽成銷售業(yè)績繼續(xù)攀升，生產(chǎn)產(chǎn)能持續(xù)擴大，各類成套檢測儀器的交付驗收也是公司售后團隊需要挑起的重擔。為了更好的服務(wù)客戶，我司通過擴充團隊規(guī)模、提升服務(wù)技能、優(yōu)化服務(wù)流程、強化即時響應(yīng)，及時解
濟南賽成自成立以來一直秉承“以人為本，關(guān)愛職工”的發(fā)展理念，在職工生病、結(jié)婚、女職工生育等環(huán)節(jié)都給予及時的關(guān)心和慰問。公司十分注重保障女職工享有的權(quán)利，對處于“三期”（孕期、產(chǎn)期、哺乳期）的女職工開展
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供塑料袋密封性試驗儀是用于檢測塑料袋等軟包裝密封性能的專業(yè)設(shè)備，以下從原理、應(yīng)用、技術(shù)參數(shù)、操作流程等方面詳細介紹：1.測試原理負壓法測試：通過真空泵對密封容器抽真空，
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供杯式法薄膜六腔增減重透濕儀是一種用于測試薄膜材料水蒸氣透過率的專業(yè)設(shè)備，以下從其工作原理、技術(shù)特點、應(yīng)用領(lǐng)域等方面進行介紹：一、工作原理杯式法薄膜六腔增減重透濕儀基于
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供乙烯易燃易爆氣體透過率測試儀是一種專門用于檢測乙烯等易燃易爆氣體透過率的設(shè)備，乙烯是易燃易爆氣體(爆炸極限2.7%~36%)，若包裝材料(如塑料袋、儲罐涂層)透氣性過
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動性能測試儀是用于檢測非血管內(nèi)導(dǎo)管(如導(dǎo)尿管、導(dǎo)絲、球囊導(dǎo)管、氣管插管等)表面滑動性能的重要設(shè)備，在醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。以下從其用途、工作原理、
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供繩類拉斷力測試儀是一種用于測試繩索(包括鋼絲繩、合成繩、纖維繩等)抗拉強度和斷裂強度的專用設(shè)備，其核心功能是通過施加拉力并記錄斷裂時的力值，評估繩索的承載能力和質(zhì)量可
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供不規(guī)則過濾器完整性測試儀是針對非標準形狀或特殊結(jié)構(gòu)過濾器設(shè)計的檢測設(shè)備，其核心功能是通過非破壞性方法驗證濾芯或濾膜的完整性，確保過濾性能符合行業(yè)標準(如GMP、FDA
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供容器密封完整性測試儀是一種用于評估包裝容器密封性能的專業(yè)設(shè)備，廣泛應(yīng)用于食品、制藥、醫(yī)療器械等行業(yè)，確保產(chǎn)品在運輸、儲存和使用過程中的安全性和有效性。容器密封不嚴會導(dǎo)
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供食物包裝袋頂空氣體分析儀是一種用于檢測包裝容器內(nèi)部氣體成分的精密儀器，氧氣是引起食品腐敗和品質(zhì)變差的主要因素之一。過高的氧氣含量會導(dǎo)致食品氧化、變質(zhì)，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)
目前，在醫(yī)療器械中，藥用液輸液容器的化學(xué)穩(wěn)定性、氣密性仍是考核其合格率的重要標準。我國藥用輸液容器主要分為三種：玻璃瓶、塑料瓶、輸液軟袋。玻璃輸液瓶重量大運輸成本高、體積大占有空間大、易碎，易造成破瓶污染，使用不便，所以已經(jīng)漸漸被后兩者代替了。因此目前輸液軟袋和塑料輸液瓶的應(yīng)用越...
藥用玻璃瓶顧名思義就是包裝藥品的玻璃瓶，是直接接觸藥品的包裝材料，由于藥用玻璃瓶是直接與藥品接觸并長期貯存藥品的包裝材料，其質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到大眾的身體健康，所以新版GMP對藥用玻璃瓶的內(nèi)應(yīng)力、壁厚底厚、垂直軸偏差、121℃顆粒法耐水性等物理性指標做了明確的規(guī)定。1、藥用玻璃瓶...
藥用玻璃瓶檢測標準要求藥用玻璃瓶在醫(yī)藥學(xué)界中石會直接接觸藥品的，且需要進行一定時間的貯存，因此藥用玻璃瓶的質(zhì)量相對藥品的質(zhì)量保障十分重要。這與人們的自身安全密切相關(guān)。藥用玻璃瓶標準具有特殊、嚴格的要求，新標準確定的同一種產(chǎn)品根據(jù)不同的材質(zhì)制定不同標準的原則，極大地拓展了標準覆蓋的...
藥用玻璃瓶是直接與藥品接觸并長期貯存藥品的包裝材料，其質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到大眾的身體健康，在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大比重。臨床上常見的藥用玻璃瓶有安瓿瓶、西林瓶、大輸液、片劑、膠囊劑包裝瓶,粉針劑包裝瓶等。藥用玻璃瓶要有吸濕性、隔熱性、耐熱性和耐寒性等特點，必須要滿足藥廠對抗生素...
醫(yī)用玻璃瓶包裝與醫(yī)用玻璃瓶密切相關(guān)。醫(yī)用玻璃瓶一般有兩種包裝形式，一種是普通瓦楞紙箱包裝，另一種是PVC或PE膜熱收縮包裝，以及少量托盤包裝。玻璃瓶是我國傳統(tǒng)的飲料包裝容器。玻璃也是一種歷史悠久的包裝材料。當多種包裝材料涌入市場時，玻璃容器在飲料包裝中仍然占據(jù)著重要的地位，這與其...
藥物一致性評價是《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中的一項藥品質(zhì)量要求，即國家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。藥物一致性評價，即藥品一致性研究，就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過程一致性、質(zhì)量標準一致性等全過程一致”的高標準要求。《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》明確要求...
藥瓶瓶蓋扭力測試方案為了實現(xiàn)包裝質(zhì)量的全面監(jiān)控，即藥包材進廠質(zhì)量管控—包裝生產(chǎn)線質(zhì)量與效率把控—包裝成品質(zhì)量控制，全面進行藥品包裝安全風險檢測，制藥企業(yè)以及藥包材生產(chǎn)企業(yè)必須擁有專業(yè)、科學(xué)、便捷的藥品包裝檢測儀器與管控手段。藥品包裝安瓿瓶、西林瓶蓋的扭力大小代表著瓶蓋開啟的難易程...
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