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原子熒光分光光度計和原子吸收的不同之處在哪里?

來源:上海昔今生物集團有限公司   2021年03月24日 22:28  
  原子熒光分光光度計是利用原子熒光譜線的波長和強度進行物質(zhì)的定性與定量分析。原子熒光是原子蒸氣吸收特征波長的輻射之后,原子激發(fā)到高能級,激發(fā)態(tài)原子接著以輻射方式去活化,由高能級躍遷到較低能級的過程中所發(fā)射的光。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對共振光的吸收。原子熒光與原子吸收的區(qū)別有:

(1)光路不同:原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上;原子熒光為垂直光路。

(2)原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光譜;原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜(熒光)。原子熒光的特長是測量As,Se,Hg等一些過度元素和特殊的金屬元素。原子熒光和原子吸收在實驗室里沒有ICPMS的情況下作為互補,可以測量大部分金屬元素和過度元素。具體誰更有*性,檢測限更低要根據(jù)具體的元素來定。

(3)靈敏度不同:對于原子吸收,增加光源強度同時會增加背景吸收,而原子熒光信號強度與激發(fā)光源強度成正比,故靈敏度可以大大提高。

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