Aurora B抑制劑(AZD1152-HQPA)公司*的產品：UGT2B4(Human uridine dipho-sphate glucuronosyltransferase 2 family polypeptide B4) ELISA Kit 人二尿核苷葡糖轉移2家族肽B4氫化 98%
PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory su

產品屬性：

中文名稱：Aurora B抑制劑(AZD1152-HQPA)

英文名稱：AZD1152-HQPA

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

黑曲霉磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRTC2 Antibody轉錄激活因子1(ATF1)

枯草芽孢桿菌磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRY1 Antibody轉膠蛋白3(TAGLN3)

長蠕孢磷化Rho相關蛋白激2抗體Anti-CRX Antibody轉膠蛋白(TAGLN)

單孢酵母磷化Rho相關蛋白激2抗體Anti-CRY2 Antibody轉換蛋白2(TNP2)

枯草芽孢桿菌磷化Rho相關蛋白激2抗體Anti-CRYAA Antibody轉換蛋白1(TNP1)

果生鏈核盤菌磷化G蛋白信號轉導調節因子19抗體Anti-CSF1 Antibody轉化因子2β(TRA2β)

大豆慢生根瘤菌磷化Rad51抗體Anti-CSF1 Antibody轉化因子2α(TRA2α)

木槿盤孢磷化核糖體S6激RSK2抗體Anti-CSF1R Antibody轉化受體電位陽離子通道亞家族V成員1(TRPV1)

淤泥假單胞菌磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CSF2 Antibody轉化受體電位陽離子通道亞家族M成員1(TRPM1)

枯草芽孢桿菌磷化磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CSF2 Antibody(PB0047)轉化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)

哈茨木霉磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CSF3 Antibody轉化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)

平頭盤孢RNA結合基因蛋白3抗體Anti-CSF2RB IL3RB IL5RB Antibody轉化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)

黑木耳ras癌基因家族Rab5蛋白抗體Anti-CSF3 Antibody轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)

羊泰勒蟲（麻當株）ras癌基因家族Rab11蛋白抗體Anti-CSF3R Antibody轉化生長因子β3(TGFβ3)

牧草桑帕約氏酵母視黃結合蛋白4抗體Anti-CSK Antibody轉化生長因子β1(TGFβ1)

Ag17（蘑菇）胰島再生因子ICRF抗體Anti-CSNK1A1 Antibody轉化生長因子α(TGFα)

海源菌Idiomarina│hydrocarbonoclasticus 質量規格：0.98

產黃頭孢霉Cephalosporium│chrysogenum 質量規格：>98%,鹽鹽形式，美國進口

皺紋假單胞菌Pseudomonas corrugata 質量規格：0.98
Aurora B抑制劑(AZD1152-HQPA)小白菇(疊生) DRBC瓊脂補體蛋白3Elisa

焰耳 WORT瓊脂不對稱二甲基精氨酸Elisa

大豆慢生根瘤 WORT肉湯腸脂肪酸結合蛋白Elisa

大腸埃希氏 (S)-4-異基-2-惡唑烷酮超氧化物歧化Elisa

大腸埃希 YGC瓊脂成纖維生長因子2Elisa

白靈側耳 改良綠色酵母和真肉湯傳染性胃腸炎病抗體Elisa

枯草芽孢桿 Littman瓊脂雌二Elisa

黃青霉 YM瓊脂雌Elisa

釀酒酵母 4-乙酰嗎啉促紅生成Elisa

產朊假絲酵母 YM11瓊脂促黃體Elisa

產氨短桿 OGY瓊脂促卵泡Elisa

黑曲霉 LM-137瓊脂促腎上皮質釋放Elisa

解淀粉芽孢桿 MS培養基促腎上腺皮質Elisa

黑曲霉 乙酰乙酸叔丁酯促生長釋放Elisa

西藏假絲酵母 PPLO肉湯促性腺釋放Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)