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AAV實心率飆升200%！Hieff Trans新型基因遞送系統(tǒng)，讓病毒產(chǎn)能‘質變’突圍
在基因治療與基因功能研究的浪潮中，腺相關病毒（AAV）因其安全性高、靶向性強等優(yōu)勢，成為遞送基因工具的核心載體。然而，AAV病毒包裝過程中實心率低的問題始終困擾著科研與產(chǎn)業(yè)界——空殼病毒比例過高不僅降低有效病毒產(chǎn)量，還增加下游純化成本，甚至影響治療安全性。如何突破這一技術瓶頸？翌圣生物全新升級的AAV病毒包裝轉染試劑，憑借顯著提高實心率、提升病毒有效產(chǎn)量的核心優(yōu)勢，正在為AAV規(guī)模化生產(chǎn)注入強勁動力！AAV病毒實心率決定產(chǎn)量與成本的關鍵指標AAV病毒包裝過程中，僅有部分衣殼能成功裝載目的基因片段 -
在貿(mào)易壁壘高筑、國際供應鏈不穩(wěn)定的當下，生物醫(yī)藥行業(yè)的核心原料自主可控已成為關鍵命題。限制性內切酶——這一分子生物學實驗的“精密剪刀”，長期被進口品牌壟斷，成本高、供應不穩(wěn)，制約行業(yè)發(fā)展。作為中國分子酶領域的企業(yè)，翌圣生物成功攻克限制性內切酶的“卡脖子”難題，目前翌圣FuniCut®快速內切酶已實現(xiàn)：?精準酶切：媲美進口品牌，且兼容其緩沖液；?方便快速：5-15min快速酶切，通用緩沖液；?操作簡便：提供紅色Color緩沖液，酶切產(chǎn)物可直接點膠電泳；?供應鏈保障：國產(chǎn)化生產(chǎn)，擺脫斷供風險。性能展
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在生命科學研究和生物制藥領域，細胞培養(yǎng)是實驗成功的基石。然而，一種肉眼不可見的“隱形殺手”——支原體（Mycoplasma），卻可能悄無聲息地污染細胞，導致實驗結果失真甚至失敗。支原體是目前已知最小、最簡易的原核生物，無細胞壁的特性使其難以被常規(guī)抗生素殺滅。它們通過黏附宿主細胞表面，竊取營養(yǎng)并釋放毒素，雖不直接致死細胞，卻會嚴重干擾代謝過程，保守估計全球15%-35%的細胞培養(yǎng)存在支原體污染風險。如何高效預防與清除支原體，成為實驗室亟需解決的難題。支原體背景信息定義支原體（Mycoplasma）
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本土化生產(chǎn)實力，翌圣國產(chǎn)NGS建庫試劑盒全產(chǎn)線應用超給力！
NGS技術應用覆蓋到腫瘤早篩、腫瘤伴隨診斷、輔助生殖、病原檢測、科技服務、育種檢測、食品檢測、環(huán)境監(jiān)測、動物疫檢等方向。作為行業(yè)頭部的國產(chǎn)建庫試劑供應商，翌圣生物始終專注為NGS技術下游應用企業(yè)提供高質量、高性價比的國產(chǎn)試劑解決方案。在美國進口試劑供應不穩(wěn)定、成本上漲的背景下，翌圣生物憑借自主創(chuàng)新能力和本地化生產(chǎn)能力，為客戶提供更加可靠、更具性價比的產(chǎn)品選擇。翌圣高通量測序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺涵蓋二代建庫測序試劑、三代建庫測序試劑，建庫類型涉及到DNA建庫試劑盒、RNA建庫試劑盒、表觀建庫試劑盒 -
硬核研發(fā)+智造實力，翌圣全品類國產(chǎn)分子酶矩陣，破解進口酶“卡脖子“困局！
你的實驗，是否正被進口酶“卡脖子”？受國際貿(mào)易形勢變化影響，進口關稅多次上調，疊加國際物流成本攀升，可能導致以進口品牌價格持續(xù)上漲、清關流程延長、供貨周期不穩(wěn)定等問題，許多實驗室和生物企業(yè)將面臨“價格高、等貨久、斷貨風險大”的困境。如何破局？國產(chǎn)分子酶正在崛起！從"可用"到"好用"，從"替代"到"超越"——翌圣生物正以扎實的技術積累和穩(wěn)定的品控體系，推動分子酶領域從"進口依賴"邁向"國產(chǎn)主導"的新紀元。選擇翌圣，不僅是應對關稅危機的權宜之計，更是布局未來研發(fā)自主權的戰(zhàn)略選擇！為什么翌圣能成為進口 -
深耕本土，翌圣國產(chǎn)HCD&HCP質控產(chǎn)品線 多領域持久蓄力！
隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，國家對生物制品的質量安全性管控更加嚴格。生物制品的生產(chǎn)過程中涉及的雜質和污染物等都已納入產(chǎn)品質量放行檢驗項目中。翌圣生物作為生物醫(yī)藥領域上游原材料研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術企業(yè)，在質控試劑盒領域持續(xù)深耕多年。目前也做到了國產(chǎn)品牌中行業(yè)頭部水平，并持續(xù)專注為生物醫(yī)藥企業(yè)提供從藥物研發(fā)到生產(chǎn)到上市的多應用領域的高性價比的國產(chǎn)質控試劑盒全流程解決方案。近日來美國進口試劑盒等產(chǎn)品成本大幅度上漲、供貨不穩(wěn)等，對國內的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈沖擊很大，眾多企業(yè)目前都面臨著降本增效、維持供應 -
01引言在分子生物學的研究領域中，酶作為重要的生物催化劑，發(fā)揮著的作用。其中，DNaseI（脫氧核糖核酸酶I）作為一種能夠消化單鏈或雙鏈DNA的核酸內切酶，在核酸的研究、分析和操作中占據(jù)著關鍵地位。它就像一把精準的“分子剪刀”，能夠特異性地切割DNA分子，為眾多生物學實驗提供了有力的工具。本文將深入探討DNaseI的來源、生產(chǎn)工藝、作用原理以及廣泛用途。02DNaseI的來源01動物來源DNaseI最初主要從牛胰腺中純化得到。牛胰腺是RNaseA的豐富來源，因此對于牛胰來源的DNaseI去除RN
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RNA連接酶再上新！T4 RNA Ligase 2截短型，small RNA建庫研究工具
在高通量測序技術日新月異的當下，smallRNA（涵蓋miRNA、siRNA、piRNA等）研究已然成為探索生命調控奧秘的關鍵領域。而基于T4RNA連接酶的建庫技術，作為smallRNA研究的核心環(huán)節(jié)，卻長期受兩大技術難題困擾：①連接效率欠佳：傳統(tǒng)T4RNA連接酶對短鏈RNA適配性不足，極易產(chǎn)生接頭自連等副產(chǎn)物，致使文庫出現(xiàn)嚴重偏好性；②末端偏好性顯著：普通酶易受RNA二級結構或末端修飾影響，從而導致數(shù)據(jù)偏差。圖1.傳統(tǒng)T4RNA連接酶在smallRNA建庫中的應用流程示意圖[1]如今，T4RN
