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上海哈靈生物科技有限公司>技術文章>小鼠一氧化氮合酶實驗原理

技術文章

小鼠一氧化氮合酶實驗原理

閱讀:1144          發布時間:2014-3-19

小鼠一氧化氮合酶試劑盒實驗原理:

 

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠一氧化氮合成酶(NOS)水平。用純化的一氧化氮合成酶(NOS) 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮合成酶(NOS),再與HRP標記的一氧化氮合成酶(NOS)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的一氧化氮合成酶(NOS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠一氧化氮合成酶(NOS)濃度。

 

小鼠一氧化氮合酶試劑盒組成:

 

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:54μmol/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

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